אומריקס קיבלה אישור לייצור פרוטין לעצירת דימום

מניות אומריקס מגיבות בזינוק של 12%, במחזור יוצא דופן. הפרוטין אשר אושר על ידי ה-FDA לעצירת דימום בזמן ניתוח, תשווק Johnson & Johnson ברחבי ארה"ב
אריאל אטיאס |

מניות אומריקס משתוללות היום, אחרי שהרגולטורים בארה"ב אישרו היום (ג') פורטין קרישת-הדם לעצירת דימום בזמן ניתוח, אשר נוצר על ידי חברת אומריקס (סימול: OMRI) ואשר יופץ על ידי הענקית Johnson & Johnson (סימול: JNJ).

מנהל המזון והתרופות האמריקני אמר שהוא אישר את המוצר, של חברת הביופארמה המשווקת ומפתחת מוצרי פארמה המבוססים על חלבונים לטיפול בבעיות בכלי הדם, הנקרא Evithrom - הפרוטין האנושי הראשון שאושר מאז שנת 1954, בה הפסיקו חברות לשווק את הפרוטין עקב חששות שהוא עשוי להיות נגוע בצהבת C.

טרומבין נוצר מפלזמה מתורמים אמריקנים, ומסונן למנוע מחלות הקשורות לעירוי דם. הוא מאושר לשימוש כאשר אמצעים סטנדרטים בניתוח נכשלים בלעצור את הדימום או שהם לא מעשים.

לפני חודשים, קיבלה המניה המלצה ממספר בתי השקעות בציפייה לאישור הנ"ל, כאשר בתי ההשקעות ציינו שתרופות אומריקס לטיפול בלחץ דם ישיגו נתח שוק גדול יותר בשנה הבאה.

מניות אומריקס עולות 12% כ-3.6 דולר, למחיר של 32.67 דולר בנאסד"ק.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה