עד שיגיע האישור הסופי: קמהדע חתמה את 2009 עם הפסד תפעולי של 62 מיליון שקל

בשעה שבחברת קמהדע מתכוננים לאישור FDA סופי לתרופת הדגל שלה, ה-AAT בעירוי מסכמת היום החברה את שנת 2009 עם הפסד גדול ויציבות בהכנסות.

חברת התרופה מסכמת את 2009 עם הכנסות של 56.7 מיליון שקל, ירידה של 1% בהשוואה לשנת 2008. ההכנסות ברבעון הרביעי הסתכמו ב-16.3 מיליון שקל.

ההפסד התפעולי של קמהדע בשנת 2009 הסתכם ב-62 מיליון שקל לעומת 64 מיליון שקל בשנת 2008.

בשורה התחתונה, קהמדע הפסידה בשנת 2009 סכום של 83.5 מיליון שקל כמעט כפול מההפסד בשנת 2008. ההפסד ברבעון הרביעי הסתכם ב-23.5 מיליון שקל, בין היתר על רקע גידול בהוצאות על מחקר ופיתוח, אך גם כתוצאה מהוצאות מימון גבוהות הנובעות משיערוכים של כתבי האופציות.

כמו כן, להפסד הגדול תרם 'הפסד גולמי' על המכירות שלה בשיעור של 3.2 מיליון שקל בשנת 2009. ההפסד הגולמי נבע מ'הוצאות השבתה' בהיקף של 7.5 מיליון שקל, ואופציות לעובדים בהיקף של 3.5 מיליון שקל. קמהדע מציינת כי ללא הוצאות אלו, הרווח הגולמי היה מסתכם ב-280 אלף שקל.

במהלך השנה החולפת 'שרפה' קמהדע כ-50 מיליון שקל מפעילות שוטפת, בדומה לקצב שריפת המזומנים בשנה החולפת.

במהלך 2009 גייסה קמהדע 220 מיליון שקל בהון וחוב, זאת כחלק מכניסתה של תרופת ה-AAT לשיווק בארה"ב. תרופה זו, נועדה להצלת חיים של חולים הסובלים מחיסרון מולד בחלבון אלפא 1 הגורם לפגיעה ברקמת הריאה, הנמצא במצב נוזלי המוכן לשימוש מיידי (ללא הכנה מוקדמת) ודרגת הניקיון שלו הינה גבוהה ביותר. בחברה מצפים לקבל את האישור הסופי לתרופה במהלך הרבעון השני של 2010.