מנכ"ל מדיגוס אופטימי: "למעלה מ-50 גופים בוחנים כיום את המצלמה שלנו"

חברת מדיגוס קיבלה בשבוע שעבר בשורות חיוביות ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) שהודיע כי יש להוסיף התוויה על תרופות לצרבת על כך שהן עלולות לגרום לשברים בעצמות. אחת החברות שעשויה להרוויח מהמהלך היא מדיגוס הפועלת בתחום האנדוסקופיה ומפתחת פתרון תחליפי ואינו פולשני לנטילת התרופות לצרבת.

"זאת החלטה הדרמטית ומהפכנית. ההחלטה תציב את מדיגוס כשחקן בשוק טיפולי ה-GERD", אומר זוננשיין. "מי שקורא את המחקרים של ה-FDA מתבסס צריך להיות מודאג, ואנחנו מניחים שהטיפול האנדוסקופי הוא הטיפול שאליו ה-FDA מכוון את הפציינטים והרופאים. לדעתי כבר בשנה הקרובה נראה את ההשפעה. יותר ויותר רופאים יפנו את הפציינטים שלהם לטיפול אנדוסקופים והטיפול של מדיגוס במרכז".

האנדוסקופ של מדיגוס מבוסס על מצלמת הוידאו הקטנה בעולם שהיא פיתחה. בינואר האחרון חתמה מדיגוס על הסכם בהיקף של 6.5 מיליון דולר לתקופה של 6 שנים עם חברת Voyage הפועלת בתחום המכשור הרפואי. המצלמות של מדיגוס ישולבו כחלק ממוצר הלקוח אשר נועד לטיפול בלב.

בראיון אומר זוננשיין כי למעלה מ-50 גופים בוחנים את המצלמה של מדיגוס. "המצלמה נמצאת אצל הגופים בשלבים שונים ואנחנו מצפים בשבועות ובחודשים הקרובים תוצאות נוספות מסביב למצלמה".

מוצר הדגל של החברה מבוסס על טיפול במחלת ה-GERD, אך היא מרכזת מאמצים גם לכיוונים נוספים אשר יפתחו בפניה שווקים חדשים. "אנחנו מפתחים משפחה של אנדוסקופיים חד פעמיים לפרוצדורות שונות בתחום האף אוזן גרון, הריאות האורולוגיה וכיסה המרה. אנחנו מניחים שאלו יחליפו אנדוסקופיים רב פעמיים וגם ישמשו לפרוצדורות חדשות".

לקראת העתיד מעריך זוננשיין שמדיגוס תהיה שחקן מרכזי בשוק האנדוסקופיה. "מדיגוס בעלת פלטפורמה רחבה של טכנולוגיות שמאפשרת לה לגזור מוצרים שונים, למחלות שונות, לפרוצדורות שונות והיא תהיה שחקן מרכזי גם בשוק של האנדוסקופים החד פעמיים".

בימים אלו נמצאת מדיגוס בתהליך רישוי של מוצר הדגל שלה לטיפול במחלת ה-GERD. לאחרונה דיווחה החברה כי השלימה בהצלחה 5 פרוצדורות במערכת האנדוסקופית שפיתחה ובסוף 2010 צפויה החברה לקבל אישור FDA סופי לשיווק המערכת.

לפני כשנתיים החלה החברה במשא ומתן עם חברה יפנית (הערכות בשוק הן שמדובר בחברת Hoya) שתשקיע בחברה ותהיה אחראית להפיץ את המערכות של מדיגוס, אולם המשא ומתן מתארך וטרם נחתם הסכם. בהקשר זה אומר זוננשיין: "אני חושב שכל מי שמנהל מו"מ עם חברות רב לאומיות מודע לאלמנט הזמן. אני שמח לומר שאנחנו מנהלים מספר משאים ומתנים ולקראת האישור ה-FDA יהיה שחקן מרכזי בשוק המיכשור הרפואי שיפיץ את המוצר".