ביונדווקס: תוצאות בטיחות טובות בניסוי הקליני בחיסון לשפעת במבוגרים

חברת הביומד ביונדווקס המפתחת חיסון אוניברסלי לשפעת הודיעה היום על תוצאות בטיחות טובות בניסוי הקליני שלב IIa שערכה במטופלים בוגרים.

החברה דיווחה הבוקר (ה') מנהלת הניסוי קבעה כי לא נרשמו תופעות לוואי חמורות בשלב ההזרקות וכי לא התרחש כל אירוע חריג אשר השפיע על המשך המהלך התקין של המחקר עד כה. את הניסוי החלה ביונווקס בחודש אוקטובר 2010, בו משתתפים כ-200 נבדקים בין הגילאים 18 ו-49.

החברה כבר סיימה בהצלחה את הניסויים הקליניים שלב II/I במבוגרים ובילדים ומעריכה שתוצאות הניסוי הקליני שמבצעת בימים אלה יפורסמו עד לסוף הרבעון השני של השנה.