אינסוליין: השלימה את השלב הקליני בניסוי במוצר לחולי סכרת לצורך הגשת הבקשה ל-FDA

תוצאות שלב זה יפורסמו בעוד כ-6 שבועות לאחר השלמת הניתוח הסטטיסטי והגשתו ל-FDA
 | 
telegram

חברת ערך פיננסים 0% ערך פיננסים 210 0% ערך פיננסים בסיס:210 פתיחה:210 גבוה:210 נמוך:210 תמורה:422 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: הפועלת בתחום הסכרת דיווחה היום על השלמת שלב הניסוי הקליני שמטרתו לבדוק את יעילות השימוש במוצר ה-InsuPatch בחולי סכרת לצורך קבלת אישור ה-FDA. תוצאות שלב זה יפורסמו בעוד כ-6 שבועות לאחר השלמת הניתוח הסטטיסטי והגשתו ל-FDA.

רון נגר, מנכ"ל אינסוליין " אנו ממשיכים בהשלמת היעדים תוך עמידה בלוחות הזמנים שהצבנו לעצמנו. השלמת שלב בדיקת יעילות המוצר מהווה אבן דרך חשובה ומקרבת אותנו למטרה של הבאת מוצר רפואי בעל ערך מוסף לחולים, למבטחים ולמערכות הבריאות בעולם".

לדבריו: "המוצר שמטרתו השגת פעולה מהירה יותר של אינסולין הניתן עם הארוחות יסייע לחולים להשיג איזון טוב של רמות הסוכר במשך היום. איזון טוב של רמות הסוכר משמעותי למבטחים ולמערכות הבריאות, כי הוא מקטין את סיבוכי המחלה ואת הנטל למבטחים כתוצאה מטיפול בסיבוכים אשר נאמד במאות מיליארדי דולרים בעולם".

במסגרת תוכנית העבודה של אינסוליין לשנים 2011-2012 מתכננת החברה לקבל אישור FDA בשנת 2012. כמו כן, מתכננת החברה תחילת מכירות בגרמניה כחלק ממימוש התוכנית האסטרטגית של החברה.

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות