רדהיל חתמה על הסכם יצור עם יצרן תרופות קנדי בהיקף של מאות אלפי דולרים

חברת הביו-פרמצבטיקה {רדהיל} ביופארמה, המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, הודיעה היום (ה') על התקשרות בהסכם ייצור עם יצרן תרופות קנדי, לצורך פורמולציה, ייצור ואספקה של תרופת RHB-105. על פי הערכות בשוק, היקף ההסכם בשלב הניסוי הקליני נאמד במאות אלפי דולרים. סכום זה צפוי לגדול משמעותית עם הצלחת הניסוי ושיווק התרופה.

התרופה מיועדת לטיפול בחולי אולקוס הנגועים בחיידקי H. pylori שהינם עמידים בפני טיפולי קומבינציה קיימים. רדהיל עושה כעת הכנות לקראת ניסוי קליני פיבוטאלי Phase II/III מאוחד בתרופה. הניסוי הקליני הינו שלב מתקדם לקראת הגשת בקשת אישור שיווק של התרופה.

מהחברה נמסר, כי עד היום סיימה התרופה בהצלחה ניסוי קליני (Phase IIa) ב–130 חולים הנגועים בחיידק ה-H. pylori, שטיפולי קומבינציה קיימים נכשלו כמה פעמים בהחלמתם. תוצאות הניסוי הראו אפקטיביות של הטיפול באמצעות RHB–105 ביותר מ-90% מהחולים.

מטרת הניסוי הקרוב היא לבדוק את יעילותה ובטיחותה של התרופה, בחולים הנגועים בחיידק ה-H. pylori שהינו עמיד בפני טיפולי הקומבינציה קיימים.

רדהיל השלימה השנה בהצלחה ראשונה בבורסה בתל-אביב. החברה גייסה כ-51.6 מיליון שקל (כולל ביקושי יתר) בהנפקת מניות ואופציות. טרם ההנפקה השקיעו בחברה משקיעים פרטיים מהארץ ומחו"ל, חלקם בעלי ניסיון רב בתעשיית התרופות העולמית.