רדהיל ביופארמה ממשיכה בתנופה: נערכת לכניסה לשוק הטיפול במחלת הקרוהן

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלי רכשה זכויות בלעדיות לשימוש בבדיקה לאיתור חיידקים ונמצאת בהכנות לקראת שני ניסויים קליניים פיבוטאלים בחולי קרוהן
 | 
telegram

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית {רדהיל} ביופארמה נערכת לכניסה לשוק הטיפול במחלת הקרוהן. החברה הודיעה היום (ב') כי רכשה מאוניברסיטת מרכז פלורידה זכויות בלעדיות לשימוש מסחרי בבדיקה חדשנית לאיתור חיידק ה-MAP, אשר תשולב עם תרופת RHB-104 של החברה לטיפול בחולי קרוהן.

כמו כן, רדהיל נמצאת בהכנות לקראת תחילת שני ניסויים קליניים פיבוטאלים (Phase II/III ו - Phase III) לטיפול בחולי קרוהן, הנושאים את חיידק ה-MAP, בארה"ב ובאירופה. נציין כי מחלת הקרוהן הינה מחלה דלקתית קשה במערכת העיכול אשר יכולה לגרום לכאבים באזור הבטן, שלשול חריף, תת תזונה ואף יכולה לגרום לסיבוכים מסכני חיים.

מנהל הפיתוח של תרופת RHB-104, פטריק מקלין, אמר היום: "רכישת הזכויות הבלעדיות לבדיקה החדשה, מהווה אבן דרך חשובה בהמשך פיתוח מענה טיפולי חדשני לחולי קרוהן. יכולת איתור חיידק ה-MAP וסינון חולי קרוהן רלוונטיים, מקנה לרדהיל עצמאות בפיתוח הקליני של תרופת RHB-104 ובמסחורה העתידי. צוות החוקרים ב – UCF בראשותו של ד"ר סאלח נאסר, הוא מוביל עולמי בכל הנוגע לאיתור חיידק ה-MAP, ואנו מודים על ההזדמנות לשתף פעולה עמו."

ד"ר M.J. Soileau סגן נשיא פיתוח ומסחור ב - UCF, אמר היום: "אנו שמחים מאוד על שיתוף הפעולה עם חברת רדהיל ביופארמה. השילוב של הטכנולוגיה שפותחה על-ידנו לאיתור חיידק ה-MAP ביחד עם הניסיון של הצוות של רדהיל בפיתוח תרופות לשם הבאתם אל השוק יכול לקדם ולהוביל לפיתוח של תרופה יעילה לטיפול בחולי קרוהן אשר הינם נשאים של חיידק ה-MAP."

רדהיל ביופארמה הינה חברה ישראלית המפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים (Phase II/III) עד לשלב אישור FDA ולמסחור. לרדהיל יש כיום 6 תרופות בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים בהכנה לניסויים קליניים פיבוטאלים Phase III או Phase II/III מאוחד.

צנרת התרופות של רדהיל כוללת תרופה לטיפול באי-ספיקת לב ויתר לחץ דם, תרופה למניעת בחילות והקאות עקב טיפולי כימותרפיה, הקרנות וניתוחים, דפית מסיסה לטיפול במיגרנה, תרופה לטיפול בחולי קרוהן הנושאים את חיידק ה- MAP ושתי תרופות נוספות לטיפול במחלות במערכת העיכול. רדהיל מתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור של פורמולציות חדשות מוגנות פטנט המהוות שיפור לתרופות קיימות.

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות