טבע קיבלה אישור FDA לתכשיר המיועד לחולי סרטן הסובלים מנויטרופניה
התכשיר של טבע הינו הראשון המאושר בארה"ב לטיפול בנויטרופניה הנגרמת כתוצאה מטיפול כימותרפי, מזה עשר שנים. לכל המוקדם התכשיר ישווק בארה"ב בנובמבר 2013
רקפת סלע |
רשות המזון והתרופות בארה"ב מעניקה לטבע אישור לשיווק התכשיר tbo-filgrastim. התכשיר מיועד לחולי סרטן הסובלים מנויטרופניה, ירידה בספירת הנויטרופילים (תאי הדם הלבנים), כתוצאה מטיפול כימותרפי. החומר הפעיל משווק כיום באירופה ע"י טבע תחת השם המסחרי Tevagrastim® והתכשיר ישווק בארה"ב, לכל המוקדם, בנובמבר 2013.
התכשיר הוא מסוג G-CSF) Granulocyte Colony Stimulating Factor), ומיוצר בשיטות של הנדסה גנטית ומותווה להפחתת משך הזמן של נויטרופניה בחולי סרטן המקבלים טיפול כימותרפי. נציין כי נויטרופניה לאחר קבלת טיפול כימותרפי הינה תופעת לוואי שכיחה וניתן לצמצמה על ידי מתן גורמי צמיחה למח-העצם מסוג GCSF.
תגובות לכתבה(0):
תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חזור לתגובה
