קמהדע השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני בתרופה באינהלציה

חברת קמהדע -1% קמהדע 2,188 -1% בסיס:2,210 פתיחה:2,210 גבוה:2,210 נמוך:2,153 תמורה:1,226,423 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: השלימה צעד נוסף בפיתוח תרופת ה-AAT באינהלציה. היום (א') עדכנה חברת הפרמצבטיקה כי השלימה את גיוס החולים לניסוי הקליני שלב 2-3 בתרופה המיועדת לטיפול בחסר הגנטי בחלבון אלפא 1 באינהלציה. בחברה צופים כי הניסוי הקליני יסתיים ברבעון האחרון של שנת 2013.

בקמהדע מציינים כי רשות התרופות האירופית תומכת בכך שקמהדע תמשיך להעניק טיפול לחולים שהשלימו את השתתפותם בניסוי זאת מעבר לתקופת הטיפול המוגדרת במסגרת תוכנית הניסוי.

התרופה אותה מפתחת קמהדע היא הדור הבא של תרופת הגלאסיה אשר כבר אושרה על ידי ה-FDA והיא ניתנת בזריקה. אם התרופה החדשה באינהלציה תצלח את כל הניסויים הקליניים ותקבל אישור FDA, היא צפויה להחליף את הגלאסיה.

נזכיר כי לקמהדע ישנו הסכם אסטרטגי עם חברת קייסי בנוגע לשיווק התרופה לאינהלציה באירופה אם זו תאושר. בקמהדע מעריכים את הפוטנציאל של התרופה במאות מיליוני דולרים בשנה.