ממשיכה לצמוח: קמהדע מדווחת על הכנסות של 17.7 מ' ד' - עלייה של 33%

חברת הביופרמצבטיקה קמהדע המייצרת, מפתחת ומשווקת תרופות, מודיעה על תוצאות כספיות טובות לרבעון השלישי של 2012. התוצאות מציגות המשך צמיחה לצד רווח תפעולי. בשורה התחתונה רשמה החברה רווח נקי זעום.

ההכנסות עמדו על 17.7 מיליון דולר ברבעון השלישי, גידול של 32.8% בהשוואה להכנסות של 13.3 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. מקורו של עיקר הגידול בהכנסות בהמשך הצמיחה במכירות תרופת ה- GLASSIA, מוצר ה-AAT בעירוי של החברה לטיפול במחלת החוסר הגנטי בחלבון האלפא 1 אנטיטריפסין, הנמכר בארה"ב במסגרת שיתוף הפעולה עם חברת בקסטר. בהתאם לזאת, ה- GLASSIA מהווה מרכיב מרכזי במכירות המגזר התעשייתי ליצוא בקמהדע שהסתכמו ברבעון השלישי בכ-11 מיליון דולר.

הרווח הגולמי הסתכם בכ-5.6 מיליון דולר, גידול של 117.1% בהשוואה לרווח גולמי של כ-2.6 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. שיעור הרווח הגולמי צמח ברבעון ל- 43% מהמכירות לעומת 25% ברבעון המקביל בשנה שעברה.

קמהדע מדווחת על רווח תפעולי של כ-1.3 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2012, בהשוואה להפסד תפעולי של כ-2 מיליון דולר ברבעון המקביל. הרווח לפני הוצאות מימון, פחת ומיסים (EBITDA) של קמהדע ברבעון השלישי הסתכם בכ-2 מיליון דולר בהשוואה ל-EBITDA שלילי של כ-1.3 מיליון דולר ברבעון המקביל.

שיעור הוצאות החברה על מחקר ופיתוח כחלק מסך הכנסות החברה ירד לרמה של כ-16% מסך ההכנסות ברבעון השלישי של 2012. החברה משקיעה בניסוי הקליני הפיבוטלי הרב מרכזי שלב 2-3 של תרופת ה-AAT באינהלציה וכן בביצוע הניסוי בתרופת ה-D1-AAT לטיפול במחלת הסוכרת מסוג 1 (Diabetes type 1), הידועה כסוכרת נעורים.

בשורה התחתונה, הרווח הנקי הסתכם בכ-10 אלפי דולר בהשוואה להפסד נקי של כ-1.1 מיליון דולר ברבעון המקביל. במבט לעתיד, התחזית השנתית של קמהדע היא להכנסות של 72 מיליון דולר - משקפת המשך צמיחה וצפי להכנסות שיא ברבעון הרביעי של 2012.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע, התייחס לדו"חות: "אני גאה ושמח שקמהדע ממשיכה להוכיח צמיחה מהירה לצד שיפור בכל הפרמטרים. הרווחיות התפעולית והנקיה משקפת את היותה של קמהדע חברה המוכרת את מוצריה באופן משמעותי ובהיקפים התואמים את המעבר של קמהדע להיות חברה שבה היקף ההשקעה במחקר ופיתוח נמצא ברמה מקובלת ביחס להיקף המכירות. במודל שבו אנחנו עובדים עם שותפים אסטרטגיים אני צופה שמגמה זו תמשך".

עוד אמר צור כי "בנוסף דיווחנו על השלמת גיוס החולים בניסוי שלב 2-3 של תרופת ה-AAT באינהלציה, שמשמעותה הוא הצפי לסיום הניסוי בסוף 2013 וכך להגיע לרישום התרופה, הנחשבת לפריצת דרך בתחום הטיפול בחולי האלפא 1, כבר בשנת 2014. כמו כן, גם בניסוי הקליני (שלב 1-2) בתחום סוכרת הנעורים אנחנו צפויים לפרסם תוצאות עוד החודש ובמידה ויהיו כפי שדווחנו בדוח הביניים, זו עשויה להיות בשורה של ממש בתחום הטיפול בסוכרת".