פרוטליקס מסמנת את ברזיל: קיבלה אישור לשיווק תרופת האלילזו

התקדמות נוספת לחברת {פרוטליקס}, והפעם מכיוון דרום אמריקה. חברת הביומד וענקית התרופות פייזר (סימול: PFE) הודיעו כי רשויות הבריאות בברזיל אישרו לשיווק את תרופת האלליזו לטיפול במחלת הגושה, מחלה גנטית נדירה שנובעת מהיעדרו של אנזים שמפרק שומנים או לחלופין שיבושים בפעולתו.

נציין כי תרופת הגושה אושרה זה מכבר על ידי מינהל התרופות והמזון האמריקנית (ה-FDA) במאי 2012, ובספטמבר 2012 ע"י משרד הבריאות הישראלי. למרות אישורי השיווק, נראה כי בשלב זה מדובר בנתח שוק לא משמעותי לחברת הביומד אשר עומד על אחוזים בודדים בלבד.

פרוטליקס היא החברה הראשונה שקיבלה אישור לייצור חלבון המופק מהנדסה גנטית של תאי גזר אשר מקטין העלויות בצורה משמעותית, ומשווקת את מוצריה בכל רחבי העולם, למעט ישראל, באמצעות שותפות שהקימה עם חברת פייזר. פייזר ופרוטליקס חולקות את ההכנסות מן התרופה, כך שפייזר זכאית ל-60% מרווחי השותפות ואילו פרוטליקס זכאית ל-40% מהם.

נזכיר כי פרוטליקס הייתה אמורה לקבל מענק של 25 מיליון דולר, זאת היה ותרופת האלליזו הייתה מאושרת לשיווק באירופה, אך בסופו של יום היא לא אושרה ע"י הרשויות משום שלמתחרה שייר יש מעמד של תרופת יתום באירופה החוסם כניסת מוצרים חדשים.

ד"ר דוד אביעזר, מנכ"ל פרוטליקס, הגיב לאישור השיווק: "האישור לאלליזו מאפשר אלטרנטיבה טיפולית חשובה לחולים בברזיל המשתמשים בטיפול אנזימי חלופי לצורך טיפול במחלת הגושה, ומוכיח את הפוטנציאל של טכנולוגיית ייצור תאי הצמח שלנו".