מניית היום - מזנקת עד 45% לאחר דיווח על מינוי של דמות מפתח

"הצטרפתי לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את החברה למשמעותית בביומד הישראלי"

| 17/11/2014 13:20

חברת נקסט ג''ן הודיעה היום על מינויו של רון בנצור כדירקטור בחברה - בתגובה המניה מזנקת בשיעור של עד 45%. בנצור (49) מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (סימול KERX בנאסד"ק) ויסייע לנקסט ג''ן בכל הנוגע לפעילות החברה לרבות גיוסי הון.

לבנצור ניסיון עשיר בניהול והובלת חברות ביוטק גלובאליות, החל מהשלבים הפרה קליניים, מחקר ופיתוח ועד לניסויים קליניים רחבים, התנהלות מול גורמי רגולציה בעולם וגיוסי הון משמעותיים בנאסד"ק.

בנצור מכהן כמנכ"ל חברת התרופות קריקס (Keryx) החל משנת 2009, עת נסחרה בשווי של כ-20 מיליון דולר בלבד. מאז ועד היום, גייס בנצור לקריקס למעלה מ-200 מיליון דולר וקידם את תרופת הדגל של קריקס שעברה בהצלחה מספר ניסויים קליניים רחבים במאות חולים ובמרכזים רבים וקבלה אישור לשיווק מה-FDA. כיום נסחרת חברת קריקס בנאסד"ק בשווי של כ-1.4 מיליארד דולר.

קודם לכן, כיהן בנצור כמנכ"ל חברת התרופות הישראלית XTL, אליה הגיע לאחר ששימש כסמנכ"ל הכספים של קריקס. בנצור שימש גם במספר תפקידים בתחום הבנקאות להשקעות בארה"ב ובישראל. לבנצור תואר B.A. בכלכלה ומנהל עסקים מהאוניברסיטה העברית בירושלים ו-MBA מאוניבריסטת ניו יורק.

רון בנצור ציין "אני שמח להצטרף לדריקטוריון נקסט ג''ן, לאחר בדיקות ארוכות שערכתי ומתוך אמונה שניתן לקדם ולפתח את נקסט ג''ן לחברה משמעותית בביומד הישראלי. בשנים האחרונות עסקתי בקריקס בעיקר בניסויים בשלבים מתקדמים, אלו השלבים הבאים הצפויים בחברת נקסט ג''ן. לד"ר שלח, מנכ"לית נקסט ג''ן, ולי הכרות ארוכת שנים עוד מחברת קריקס ויחסי אמון ועבודה טובים, אני בטוח שאוכל לתרום מניסיוני ויחד נוכל להוביל את החברה להצלחה".

נקסט ג''ן נסחרת בבורסה לניירות ערך בתל אביב. החברה מחזיקה בחברת דרמיפסור העוסקת בפיתוח תרופות לטיפול טופיקלי (משחתי) במחלות עור. דרמיפסור מפתחת תכשיר בתצורת משחה,DPS-101, לטיפול טופיקלי בספחת (פסוריאזיס) של הגוף. בניסוי שלב IIb שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וכן יעיל יותר מהפלסיבו ומדייבונקס, התרופה המובילה בשוק.

הניסוי המתקדם שלב II/III של דרמיפסור במוצר DPS-101 מתוכנן להתחיל במהלך הרבעון הראשון של שנת 2015. מטרת הניסוי להוכיח, באם יסתיים בהצלחה, על פי הנחיות ה FDA, כי שימוש במשחת ה-DPS-101 משפר את נגעי הפסוריאזיס למצב של "נקי" או "כמעט נקי" טוב יותר מפלסיבו וברמה שאינה פחותה מדייבונקס, התרופה המובילה כיום.

הניסוי יכלול כ-400 חולים שיחולקו ל-3 קבוצות: 200 חולים יטופלו ב-101, DPS 100 חולים יטופלו בדייבונקס ו-100 חולים ישמשו כביקורת ויטופלו בפלסיבו. העלות המוערכת לביצוע הניסוי בלבד היא כ- 2.5 מיליון דולר.