טבע קיבלה אישור מ-FDA לתרופה לטיפול בדיסקינזיה

חדשות טובות למשקיעי טבע לאחר תקופה של תסכול. החברה הודיעה הערב כי קיבלה אישור מ-FDA לתרופה לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת (ה-SD-809). מדובר בתופעה של הפרעת תנועה המאופיינת בתנועות בלתי רצוניות חוזרות של הלשון, שפתיים, פנים ואצבעות אשר אין לה טיפולים מאושרים בארה"ב. התופעה משפיעה על 500 אלף איש בארה"ב. בחודש פברואר האחרון הודיעה ה-FDA כי קיבל לבחינה את הבקשה לאישור התרופה והעניק מעמד של תרופת יתום כאשר תאריך היעד לפעולה  (PDUFA) נקבע ל-30 באוגוסט. מניית החברה(סימול:TEVA) מגיבה בעלייה של 0.7% לדיווח.

"אנו שמחים להביא את התוויה שנייה זו עבור התרופה לטיפול באוכלוסיית הדיסקינזיה המאוחרת אשר אינה זוכה לטיפול הולם", אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא המו"פ והמדען הראשי בטבע. "אנו מאמינים כי רופאים המטפלים בדיסקינזיה מאוחרת יעריכו את גמישות המינון של הטיפול ואת היכולת להתמקד בטיפול ישיר בהפרעות התנועה מבלי להפריע לטיפול המתמשך במחלה המקורית".

בתוך כך, בגולדמן זאקס חתכו  היום את מחיר היעד של טבע מ-28 דולר ל-21 דולר כאשר ההמלצה נותרה על 'ניטרלי'. אחרי גל ההמלצות הדוביות שפורסמו לאחרונה (סיטי עם 19 דולר, מורגן סטנלי עם 16 דולר וקרדיט סוויס עם 13 דולר), מחיר היעד של גולדמן זאקס הוא חיובי באופן יחסי, בטח לעומת מחיר המניה שסגרה אתמול ב-15.77 דולר, שפל רב שנתי (מינוס 77% מהשיא).

הסיבה המרכזית להורדת מחיר היעד מצד גולדמן זאקס כי הסתברות גבוהה יותר כעת לתחרות לקופקסון ב-2018. בהודעה שהגיעה לידי Bizportal נכתב כי העיכוב של מיילן בכל הנוגע להשקת גנריקה לקופקסון קשור לפי החברה לעניינים מנהלתיים ולא מדעיים ולכן בגולדמן זאקס מעריכים כי הדבר מגביר את הסיכוי להשקה בטווח הקצר-בינוני. בנוסף, בגלודמן זאקס הורידו את מכפילן ה-EBITDA של טבע -9 ל-8.5 וזאת בשל אי הוודאות סביב תזרים המזומנים והיכולת של טבע לעמוד בתשלום החובות. 

• כמה מרוויחים הבכירים בטבע?
• נפילות במניות התרופות - אבל למה החברות האמריקאיות שאמורות ליהנות מהמכסים יורדות?

החדשות הערב מגיעות לאחר שהחברה איבדה מע 51% בחודש האחרון. ובמבט רב שנתי חזרה החברה 2 עשורים אחורה מבחינת תמחור.הגרף המדהים של טבע.