קמהדע חוזה צמיחה של 20% בהכנסות שנת 2019

חברת התרופות קמהדע -1% קמהדע 2,188 -1% בסיס:2,210 פתיחה:2,210 גבוה:2,210 נמוך:2,153 תמורה:1,226,423 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא:  דיווחה היום (ב') על תוצאותיה לרבעון השלישי של 2018 עם צניחה של 35% בהכנסות וההפסד הנקי הסתכם ב-2.4 מיליון דולר. החברה מאשררת את תחזית המכירות השנתית המעודכנת לשנת 2018 של 102 עד 108 מיליון דולר וחוזה מכירות של 125 עד 130 מיליון דולר לשנת 2019, אשר מייצגות גידול של יותר מ-20% מצפי המכירות של 2018.

צפי ההכנסות ל-2019 מורכב מכ-80% מכירות מגזר המוצרים התעשייתיים המיוצרים ע"י קמהדע והיתרה הינן מכירות של מגזר ההפצה בישראל. בחברה מציינים כי הגידול הצפוי נובע בעיקר מגידול במכירות של GLASSIA  ו-KedRAB  בארה"ב.

ההכנסה הכוללת עמדה על כ-15 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2018, ירידה של 35% לעומת כ-22.9 מיליון דולר שנרשמו ברבעון השלישי של 2017, בשל עיכוב באספקת המוצרים כתוצאה משביתת העובדים, אשר הגיע לסיומה. עיקר הירידה בהכנסות נרשמה במגזר התעשייתי שרשם צניחה של 45%, אילו במגזר ההפצה נרשמה ירידה של כ-6%. 

ההפסד הנקי עמד על כ-2.4 מיליון דולר או 6 סנט למניה, ברבעון השלישי של 2018, בהשוואה להפסד נקי של כ-0.2 מיליון דולר או 1 סנט למניה ברבעון השלישי של 2017.

הוצאות התפעול, לרבות הוצאות מחקר ופיתוח, הוצאות מכירה, הנהלה וכלליות, הסתכמו ב-5.0 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2018 בהשוואה ל-6.8 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2017.

תזרים המזומנים שנבע מפעילות שוטפת עמד על כמיליון דולר ברבעון השלישי של 2018 בהשוואה למזומנים ששימשו לפעילות שוטפת בסך כ-1.5 מיליון דולר ברבעון השלישי של 2017.

"שביתת העובדים פגעה באופן משמעותי בתוצאות הרבעון"
"בעוד שמדדי ההכנסות והרווחיות שלנו הושפעו, כצפוי, באופן משמעותי ברבעון השלישי משביתת העובדים במפעל הייצור שלנו בבית קמה, הרי במשך תשעת החודשים הראשונים של 2018, הרווח התפעולי והרווח הנקי שלנו השתפרו באופן ניכר בהשוואה לתקופה המקבילה אשתקד", אמר עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. 

"תוכנית הפיתוח שלנו ממשיכה להתקדם. לאחר קבלת ייעוץ מדעי חיובי מהוועדה למוצרים רפואיים לשימוש אנושי של סוכנות התרופות האירופאית בנוגע לתוכנית שלנו למחקר הפיבוטלי שלב 3 המוצע עבור הטיפול הייחודי של החברה באלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) הניתן בשאיפה לטיפול בחולים הסובלים מחסר באלפא-1 אנטיטריפסין (AATD), אנו מגבשים תכנית קלינית מפורטת ומכינים בקשה לניסוי קליני. בארה"ב, אנחנו ממשיכים לקדם את הדיונים עם ה-FDA על מנת להגיע להסכמה בהקדם האפשרי לגבי המתווה הרגולטורי להתקדמות בתוכנית  ה-AAT הניתן בשאיפה", סיכם לונדון.