כיאזמה זינקה הערב ב-26.5% עקב הצלחה בפיתוח תרופה לטיפול באקרומיאלגיה

חברת כיאזמה הישראלית הנסחרת בוול-סטריט (סימול:CHMA) מדווחת על תוצאות טובות בניסוי קליני שלב שלישי במוצר שלה לטיפול באקרומיאלגיה.

אקרומיאלגיה היא מחלה שבה יש ייצור מוגבר של הורמון גדילה שגורם לצמיחה מוגזמת, וגם לתוחלת חיים קצרה.

החברה מדווחת כי הניסוי עמד ביעדים, והמשקיעים שלחו את המניה לעלייה 26.5% הערב בוול סטריט.

כיאזמה סבלה מאז הנפקתה בוול-סטריט משורה של כישלונות, כאשר לפני כשנה וחצי החברה, במסגרת רה ארגון ושינוי אסטרטגי, החלה להתמקד בפיתוח האמור, במקביל להחלפת הנהלתה. 

הניסוי בוצע בפרוטוקול שנבנה יחד עם ה-FDA, והנהלת החברה מצפה כי נתונים אלה יהיו מספקים מבחינת ה-FDA. בניסוי נמצא כי המוצר בטוח ויעיל לשימוש בחולים. 90% מהמטופלים שהשתתפו בניסוי בחרו להמשיך במוצר של כיאזמה. החברה מקווה להגיש את המוצר לאישור עד סוף השנה, בתקווה כי יאושר עד אמצע 2020.

עוד מסרה החברה כי 78% מהמטופלים שמרו על רמות הורמון גדילה נמוכות כרצוי. רק 25% מן החולים ביקשו גם הזרקה תוך כדי הניסוי.

התרופה פונה לשוק של מאות מיליוני דולרים, אך קיימים כיום טיפולים בייצור מוגבר של הורמון גדילה, כך שעדיין מוקדם להעריך את פוטנציאל המכירות.