ביוליין מציגה נתונים מניסוי פרה-קליני בסרטן הלבלב

חברת התרופות ביוליין 0% ביוליין 10.7 0% בסיס:10.7 פתיחה:0 גבוה:0 נמוך:0 תמורה:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא:  (סימול: BLRX) מציגה נתונים פרה-קליניים מטיפול משולש של BL-8040, Anti-PD-1 וכימותרפיה, המעידים על הפחתה משמעותית בצמיחת גידולי סרטן הלבלב ושינויים מעודדים בסביבה התאית של הגידול.

החברה הביו-פרמצבטית אשר נמצאת בשלבי פיתוח קליניים שמתמקדת באונקולוגיה, דיווחה היום על תוצאות פרה-קליניות חיוביות. לדברי החברה, התוצאות החיוביות מעמיקות את הבנת מנגנון הפעולה של BL-8040 בשילוב anti-PD-1 וכימותרפיה.

הניסוי הפרה-קליני בא לבחון את ההשפעה של BL-8040, anti-PD-1 וכימותרפיה (Irinotecan, Fluorouracil Leucovorin), הן בנפרד והן בשילובים שונים, על צמיחת הגידול והרכב תאי מערכת החיסון בסרטן הלבלב בעכברים.

מהניסוי עלה כי, לטיפול המשולש של BL-8040, anti-PD-1 וכימותרפיה הייתה השפעה טובה יותר בצורה משמעותית על צמיחת הגידול בהשוואה לכימותרפיה לבד או לכימותרפיה עם אחת משתי התרופות האחרות. 

שנית, הטיפול המשולש של BL-8040, anti-PD-1 וכימותרפיה השפיע בצורה הטובה ביותר על הרכב תאי מערכת החיסון בגידול ובסביבתו, גרם להפחתה של תאים מדכאי מערכת החיסון, ובה בעת הגביר את הפעילות של תאי T אנטי-סרטניים.

​התוצאות, המתומצתות יוצגו בפוסטר מדעי שכותרתו "שילוב של BL-8040,anti-PD-1 וכימותרפיה מפחית בצורה משמעותית צמיחה של סרטן הלבלב ומשנה את המאזן בין תאי CD4+/FOXP3+ לבין תאי CD8+ בגידול", ב-8 בנובמבר, בכנס השנתי ה-34 של האגודה לאימונותרפיה של סרטן, במרילנד שבארה"ב.

פיליפ סרלין, מנכ"ל ביוליין: "התוצאות שהתקבלו במחקר הפרה-קליני בסרטן הלבלב תומכות בהיפותזה שלנו שטיפול משולש של BL-8040, anti-PD-1 וכימותרפיה מסייע להילחם בסרטן קשה לטיפול זה. תוצאות פרה-קליניות אלו מהטיפול המשולש תומכות במנגנון הפעולה של BL-8040 אשר הוצג בנתונים קליניים שהתקבלו בעבר מהטיפול המשולב של BL-8040 ו-pembrolizumab, מהם ניתן לראות כי קיימת הפחתה בתאים מעכבי מערכת החיסון, בלוויית הגברת הפעילות של תאי T מסוג CD8+. אנו מאמינים שהיכולת של BL-8040 לווסת את הסביבה התאית של הגידול הסרטני מאפשרת הפעלה טובה יותר של מערכת החיסון כאשר הוא בשילוב עם כימותרפיה ואימונותרפיה. אנחנו מאוד מקווים שפעילות אנטי-סרטנית זו תאומת גם בבני אדם, בעודנו מחכים בקוצר רוח לתוצאות זרוע הטיפול המשולשת בניסוי הקליני Phase 2 שלנו, COMBAT/KEYNOTE-202, שבוחנת את השילוב של BL-8040, KEYTRUDA וכימותרפיה בחולי סרטן לבלב גרורתי, עליהן אנו צפויים לדווח עד סוף השנה".