טבע: אישור FDA לאבקת השאיפה ArmonAir Digihaler לטיפול באסטמה

ענקית התרופות טבע +0.32% טבע 6,340 +0.32% בסיס:6,320 פתיחה:6,335 גבוה:6,380 נמוך:6,297 תמורה:55,531,297 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא:  הדואלית (סימול: TEVA), מודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את אבקת השאיפה ArmonAir Digihaler, המועבר באמצעות משאף החברה (ArmonAir). המשאף, מיועד לטיפול תחזוקתי באסתמה בחולים מגיל 12 ומעלה. 

על פי הודעת החברה, המשאף מכיל חיישנים מובנים ומתחבר ליישומון למכשיר נייד המספק מידע על השימוש במשאף עבור חולי אסתמה. המשאף, מזהה את השימוש ומודד קצב זרימה שאיפתי. נתונים אלה, נשלחים לאחר מכן לאפליקציה סלולרית נלווית באמצעות טכנולוגיית Bluetooth, כך שמטופלים יוכלו לעיין בנתונים שלהם לאורך זמן, ובמידת הצורך לשתף אותם עם נותני שירותי הבריאות שלהם כדי לקיים דיונים מושכלים יותר על מצבם וטיפולם. בנוסף, המטופלים יכולים לתזמן תזכורות בסמארטפון שלהם בכדי לקחת את המשאף בהתאם למה שנקבע. 

החברה לא מדווחת על היקף ההכנסות הצפוי ממכירת המשאף. אך על פי ההערכות בשוק בארה"ב אליו פונה החברה, חיים 25 מיליון אנשים הסובלים ממחלת האסתמה. 

"האישור של המוצר השלישי בפורטפוליו של Digihaler™ שלנו הוא אבן דרך מרגשת במיוחד עבורנו," אמר סוון דתלפס, סגן נשיא בכיר, שיווק ופורטפוליו עולמי. "הפורטפוליו שלנו כולל כעת טיפול הצלה, טיפול משולב לתחזוקה, וכעת טיפול מונותרפי בתחזוקה. כל שלושת המשאפים הדיגיטליים האלה עם חיישנים מובנים משתלבים עם אפליקציות סלולריות נלוות, ומאפשרים למטופלים לעקוב אחר השימוש במשאף על פני מכשירים דיגיטליים מרובים כדי להבין טוב יותר את מצבם. חולים עשויים גם לבחור לשתף נתונים אלה עם ספקי הבריאות שלהם."