אלי לילי צפויה לקבל אישור FDA לתרופת האלצהיימר השנה

המניה של ענקית התרופות שנחסרת בשווי שוק של כ-225 מיליארד דולר מזנקת כעת בכ-8%, זאת לאחר שהתרופה שהחברה מפתחת לטיפול במחלת האלצהיימר קיבלה מה-FDA האמריקני מעמד של תרופה "פורצת דרך" - דבר שמאפשר לחברה להאיץ את תהליך האישור של התרופה.

בזכות ההגדרה של התרופה כפורצת דרך, בחברה צופים כי יוכלו לקבל אישור לשיווק התרופה עוד השנה. אומנם חברת ביוג'ן כבר דיווחה לאחרונה על קבלת אישור FDA - אך יש הטוענים כי התרופה שלה לא הראתה בניסויים על בני האדם יעילות. בנוסף, התרופה שלה צפויה לקבל תג מחיר גבוה במיוחד של לא פחות מ-56,000 דולר לשנה. מדובר על לשם השוואה, כמעט פי שנים מההכנסה השנתית החציונית של אמריקאי.

בעקבות אישור המעמד הזה לתרופה של חברת אלי ליילי כבר הודיעו שלושה חברים בוועדה המייעצת ל-FDA על התפטרותם - שכן לדידם לא מדובר בפתרון פורץ דרך וחדשני בגלל הטיפול שכבר אושר לביוג'ן - ועל כן יש ללכת "בדרך הארוכה אך הבטוחה" לבחינת התרופה.

בשביל שתי החברות, לא מדובר ברודיאו הראשון. בניגוד לחברות רבות לדוגמה בפיתוח החיסון לקורונה שבאו ללא הכנסות או מוצרים שלהן שכבר נמצאים בשוק - גם ביוג'ן וגם אלי ליילי הן חברות ענק עם מכירות.

אלי ליילי שסחרת כאמור בשווי שוק של 225 מיליארד דולר גדולה יותר מביוג'ן הנסחרת בשווי שוק של 53 מיליארד דולר - כאשר ביוג'ן נסחרת במכפיל רווח מייצג של 9 על רווח 2019 ואלי ליילי נסחרת במכפיל רווח מייצג של 46 על רווחי 2019.