קומפיוג'ן: ההפסד העמיק; אך החברה עמדה בהבטחות - המניה עולה 4.3%

חברת   קומפיוגן -1.87% קומפיוגן 530 -1.87% בסיס:540.1 פתיחה:531.1 גבוה:540.2 נמוך:526 תמורה:451,807 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: הדואלית המפתחת תרופות לאימונותרפיה של סרטן מדווחת על הפסד נקי של כ-9.5 מיליון דולר, או 0.11 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא) בהשוואה להפסד נקי של כ-6.2 מיליון דולר, או 0.08 דולר למניה (בסיסי ובדילול מלא) ברבעון המקביל אשתקד.

סך יתרות המזומנים, יתרות הקשורות למזומנים ופיקדונות לטווח קצר וארוך הסתכמו לסך של כ-111 מיליון דולר בהשוואה לכ-124 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.

הוצאות המחקר והפיתוח הסתכמו לסך של כ-6.8 מיליון דולר, בהשוואה לכ-4.4 מיליון דולר ברבעון מקביל אשתקד. הגידול בהוצאות המחקר והפיתוח משקף את ההוצאה לפועל והרחבת הניסויים הקליניים שלב 1 אותם עורכת החברה.

הוצאות הנהלה וכלליות ברבעון הסתכמו לסך של 2.7 מיליון דולר, בהשוואה ל 2.1 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד, הגידול מיוחס בעיקר להוצאות תאגידיות.

החברה צפויה להציג נתונים ראשוניים משלב העלאת המינונים בניסוי הקליני עבור COM701 כחלק מהטיפול המשולש, ומשלב העלאת המינונים בניסוי הקליני עבור COM902 כמונותרפיה ברבעון הרביעי של 2021.

דר' ענת כהן-דייג, נשיאת ומכ"לית קומפיוג'ן, אמרה "המשך קידום התוכניות הקליניות שלנו, כולל שלושה ניסויים קליניים שהושקו לאחרונה, מבסס את מעמדה של קומפיוג'ן.  אנו מצפים שבהמשך השנה יהיו לנו נתונים מהניסוי הקליני שלנו לטיפול משולש בשיתוף בריסטול מאיירס סקוייב, ומהניסוי של COM902 כמונותרפיה. אנו מצפים שניסויים אלו ירחיבו את מסד הנתונים הקליניים של החברה".

החברה הצליחה לעמוד באבני הדרך שהציבה לעצמה לרבעון השני
1. נתונים ראשוניים עבור סמנים ביולוגיים מעידים על הפעלה של מערכת החיסון על סמך התרבות מוגברת של תאים חיסוניים ועלייה ברמת אינטרפרון גמא. הואיל ורמת האינטרפרון גמא עלתה במקביל להעלאת המינונים של COM701, יש להניח שהפעילות הנצפית נובעת מהטיפול המשולב, ולא Opdivo® לבדו (שהמינון שלו נותר קבוע בין קבוצות הניסוי)

2. פעילות אנטי-סרטנית ראשונית בחולים עם רמות נמוכות של PD-L1 אך עם נוכחות של PVRL2 בגידולים שאינם מודלקים ללא תאים של מערכת החיסון בסביבת הגידול מעידה ש-COM701 עשוי לעורר פעילות אנטי-סרטנית גם בגידולים שאין בהם דלקת

3. מתן טיפול לחולה הראשון בשלב הרחבת קבוצות הטיפול בניסוי הקליני שלב 1b עבור COM701 בשילוב Opdivo® בחולות עם סרטן שחלות, שד ורירית הרחם ובחולי סרטן המעי הגס מסוג MSS.

4. מתן טיפול לחולה הראשון בניסוי הקליני לטיפול משולב של COM902 ו-COM701 בחולים עם גידולים מתקדמים, הניסוי הקליני הראשון לחסימת של TIGIT ושל PVRIG ללא קשר לחסימת PD-1.

5. מתן טיפול לחולה הראשון בשלב הרחבת קבוצות הטיפול בניסוי הקליני שלב 1/2 עבור COM701 בשילוב Opdivo® ו-BMS-986207, הנוגדן כנגד TIGIT של בריסטול מאיירס סקוייב.

6. הצגת מחקר שמחזק את הסברה ש-PVRIG הוא חלבון בקרה חדש ומובחן של מערכת החיסון שפועל בציר ה DNAM  במסגרת סדרת סמינרים של האגודה האמריקנית לאימונותרפיה של סרטן (SITC) בשם מטרות לאימונותרפיה של סרטן: בחינה עמוקה של מטרות לאימונותרפיה של סרטן