אחרי הצניחה: פרוטגוניסט מכפילה את שוויה עם הסרת הקפאת הניסוי

חברת הביוטכנולוגיה מפתחת תרופה למחלות דם נדירות בהם אחד מסוגי הסרטן. לפני חודש הקפיא ה-FDA את הניסויים בבקשה להבהרות אחרי שבעכבר מעבדה אותרו גידולים ממאירים ושפירים
 | 
telegram

מניית חברת הביוטכנולוגיה  PROTAGONIST THERAPEUTICSINC +11.55% PROTAGONIST 46.46 +11.55% PROTAGONIST THERAPEUTICSINC סגירה:0 פתיחה:43.3 גבוה:47.5 נמוך:42.4 מחזור:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: קרובה ללהכפיל את שוויה במסחר בוול סטריט אחרי שנראה כי ה-FDA פתח בפניה את הדרך לניסוי הקליני שלה שהופסק בתרופה Rusfertide למחלום דם שונות, בהם גם אחד מסוגי הסרטן.

לפני כחודש, מנהל התרופות והמזון האמריקאי הוציא לחברה Clinical Hold - עצירה של ההליכים הקלינים לשם קבלת נתונים והבהרות נוספות. המשקיעים ראו את הפוטנציאל יורד לטימיון והמניה גילחה אז 60%. כעת, ה-FDA מסיר את ההנחיה ההיא והחברה תוכל להמשיך את הניסוי. 

בעכבר מעבדה באחד מהמחקרים שעורכת החברה נצפו גידולים שפירים וממאירים בעור. החשש היה שכך יהיה גם בניסויים בבני אדם, ועל כן החברה בחנה מחדש ארבעה מקרים כאלה, וכן ניתחה את נתוני הבטיחות של הניסוי. החוקרים לא מצאו עוד מקרים של סרטן או התראות לא צפויות בהיבט הבטיחות.

כותרת ראשית

- כל הכותרות

האנליסט ג'וזף שוורץ מ-SVB Leerink אמר ש"החדשות הללו הן הפתעה תובע מאד בהתחשב בכך שההקפאה נעשתה לפני פחות מחודש ובכך שהיה לא ברור עד מתי תמשך". הוא שמר על המלצתו על המניה ברמה של תשואת יתר.

משתתפי המחקרים של החברה הם חולים במחלות דם נדירות, לרבות פוליציתמיה ראשונית (פוליציתמיה ורה), סוג של סרטן, והמוכרומטוזיס (עודף ברזל שגורם לבעיות בתפקוד). כעת בחברה ישובו לתת את התרופה למשתתפי הניסויים והצפי הוא שהפאזה השלישית בניסוי הקליני תחל ברבעון הראשון של 2022.

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות