מרק ופייזר צפויות לקבל השבוע אישור לתרופה לקורונה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA צפוי לאשר השבוע שתי תרופות למלחמה בקורונה של חברת מרק
MERCK & COMPANY
+2.48%
MERCK & COM
99.86
+2.48%
שתי התרופות, Paxlovid של פייזר ו Molnuporavir של מרק מיועדות לאנשים בסיכון גבוה להידרדרות לחולי קשה כגון אנשים עם מחלות רקע, שנדבקו ועדיין נמצאים במצב קל או ללא תסמינים, והוא מיועד להילקח בביתם במשך מספר ימים, ובכך למנוע את הידרדרות המחלה. התרופה של פייזר נמצאת יעילה ב-89% בהפחתת הסיכוי לחולי קשה ותמותה בקרב חולי קורונה עם גורמי סיכון. בניסוי של מרק נרשמה יעילות של 50% בהפחתת אשפוזים ונרשמו גם יותר סיכונים.
מלבד התועלת שיפיקו החולים עצמם כתוצאה משימוש בתרופות גם מערכת הבריאות בכללותה תהנה מהטיפול החדש, שכן אחת התופעות המדאיגות ביותר מאז פרוץ המחלה הוא החשש לקריסת בתי חולים עקב העומס שמפחית את יעילות הטיפולים בחולי הקורונה עצמם כמו גם בשאר הנזקקים לשירותי בתי החולים. במחקרים נמצא כי עודף התמותה שחוו מדינות העולם בזמן שיא התפרצות המגפה חרג מעבר למתים מהמגיפה עצמה ויש לייחס חלק לא קטן ממנו לירידת איכות הטיפולים בבתי החולים עקב העומס. כעת, כך מקווים, פחות חולים יגיעו למצב בו יזדקקו לאשפוז, והעומס הגדול על בתי החולים מאז התפרצות המגיפה יוקל.
- כל הכותרות
היום ב-19:00 שיעור שלישי בקורס ללימודי שוק ההון. אבישי עובדיה על השקעה במניות, הנפקות, שווי שוק, מכפילי רווח, תמחור יחסי ועוד - להצטרפות לחצו כאן
ממשלת ארצות הברית כבר הזמינה 10 מיליון מנות מהתרופה של פייזר ושלוש מיליון של מרק. פייזר נמצאת במשא ומתן לשיווק הגלולה עם 90 מדינות נוספות וביניהן ישראל. בחודש שעבר אושר השימוש בתרופה של מרק בבריטניה לאנשים הסובלים מתסמינים קלים עד בינוניים ולאנשים עם גורם סיכון.
שתי החברות זינקו בכ-10% ביום שפרסמו את תוצאות הניסויים אך מאז דרכיהן נפרדו. מרק זינקה באותו יום ממחיר של 75 דולר למחיר של 83 דולר אך מאז חזרה לרדת והיום היא נסחרת באותו מחיר כמו לפני הפרסום. פייזר לעומת זאת נסחרה במחיר של 43.85 דולר יום לפני הפרסום, זינקה ב-10% באותו יום, ומאז ממשיכה בדרכה צפונה וכיום היא נסחרת תמורת 59 דולר למניה.
אריק טופול, מנהל מכון המחקר סקריפס אמר כי "זו ההתפתחות החשובה יותר מלבד החיסונים מאז תחילת המגפה. תזמון ההודעה בזמן כה מאוחר של השנה, דבר שאינו אופייני ל-FDA משקף את דחיפות אישור התרופות".
תודה.
לתגובה חדשה
חזור לתגובה
