אלפא תאו בתוצאות מהניסוי בארה"ב: תגובה מלאה בכל הגידולים הסרטניים

חברת אלפא תאו מישראל (Alpha TAU) המפתחת טיפול מבוסס קרינת אלפא להשמדת תאים סרטניים, ובהליך מיזוג לשלד הספאק {HEALTHCARE CAPITAL CORP. UNIT} (HCCC) מעדכנת על תוצאות הניסוי הקליני הראשון הארצות הברית בטיפול שלה נגד סרטן ממאיר בעור וברקמות רכות. על פי תוצאות הניסוי, בתום כ-12 שבועות, נרשמה תגובה מלאה בכל עשרת הגידולים שטופלו וזאת ללא תופעות לוואי חמורות הקשורות למוצר.

תגובה מלאה הוגדרה כהיעלמות מוחלטת של הגידול על פי הקריטריונים של RECIST v.1.1, ופרופיל הבטיחות בניסוי היה דומה לקודמים שלה. בכך התוצאות מוכיחות את היתכנות הטיפול, אומרים בחברה.

"השוק האמריקאי הוא החשוב ביותר עבורנו, ובעוד שעד כה השגנו תוצאות מבטיחות ברחבי העולם, היה קריטי עבורנו להגיע לאותם הישגים  בניסוי גם בארצות הברית", צוטט המנכ"ל והיו"ר עוזי סופר בהודעת החברה. "הנתונים מקרבים אותנו לניסוי הפיבוטלי הרב-מרכזי בארצות הברית לסרטן העור, שאנו מתכננים כעת לשנת 2022. אנו כבר רואים התעניינות עצומה מצד רופאים  ואתרי ניסויים מובילים בארה"ב וברחבי העולם".

בקיץ פרסמה אלפא תאו כי המיזוג שלה עם שלד הספאק יעשה לפי שווי של מיליארד דולר לחברה. בסך הכל יגויסו עד 367 מיליון דולר, כש-275 מיליון דולר במזומן מוחזקים בחשבון הנאמנות של שלד הספאק  ו-92 מיליון דולר יגויסו בגיוס PIPE.

הטיפול של החברה הוא לא פולשני, כשבמקום ניתוחים כירורגיים בהם מסירים גידולים בשיטה המסורתית, מקרינים מחוץ לגוף המטופל על אזור הגידול באמצעות הקרינה. לא מדובר בשיטות תחליפיות, אלפא תאו פונה לפלח השוק של אותם אלא שאין עבורם אף טיפול רלוונטי אחר.

בראיון לביזפורטל בסוף יולי אמר סופר "האינדיקציה המרכזית היא SCC, סרטן הקשקש – שם אנחנו מכוונים גם לראש וצוואר וגם לעור. אנחנו נמצאים במחקר פיבוטלי ביפן, בבדיקת התכנות באירופה (Feasibility study) ובמחקר פיילוט בארצות הברית. האינדיקציות הבאות שלנו הן סרטן השד ופרוסטטה. בראשון התחלנו מחקר קליני ביפן וברוסיה. המחקר על סרטן הפרוסטטה יתחיל בישראל בקרוב. בתכנית העתידית שלנו יש התוויות של GBM, שזה גליאובלסטומה – סרטן המוח, וסרטן הלבלב. ניסויים נוספים נמצאים בשלב פרה-קליני, והם על סרטן הכבד והריאות".