מדיוונד מגייסת 10 מיליון דולר בדיסקאונט של 15%; המנייה יורדת בטרום

חברת הביוטק הישראלית הנסחרת בוול סטריט תבצע בשבוע הבא הנפקה של כ-5.2 מיליון מניות, במחיר של 1.92 דולר למניה, בהנחה משמעותית על שער הבסיס של המנייה לפני פתיחת המסחר היום
 | 
telegram
(1)

חברת הביוטק הישראלית מדיוונד -1.67% מדיוונד 16.48 -1.67% מדיוונד סגירה:0 פתיחה:16.81 גבוה:16.81 נמוך:16.48 מחזור:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא:  המוחזקת על ידי כלל ביוטכנו +1.99% כלל ביוטכנו 35.9 +1.99% כלל ביוטכנו בסיס:35.2 פתיחה:35 גבוה:36.5 נמוך:35 תמורה:41,951 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: (35%), תבצע הנפקה של כ-5.2 מיליון מניות, בתמורה כוללת של כ-10 מיליון דולר. מחיר המניה בהנפקה יעמוד על 1.92 דולר למניה, דיסקאונט של כ-15% על שער הבסיס של המנייה היום בוול סטריט.

במסגרת ההנפקה, אשר צפויה להיסגר בשבוע הבא (7/3) תציע החברה לציבור, 208,333 מניות במחיר של 1.92 דולר למניה. התמורה ברוטו מההנפקה, לפני ניכוי הנחות חיתום ועמלות והוצאות ההנפקה, צפויה לעמוד על כ-10 מיליון דולר. בנוסף, העניקה החברה לחתמים אופציה של 30 יום לרכוש עד 781,249 מניות נוספות במחיר ההנפקה.

כלל ביוטכנולוגיה, שמניותיה נסחרות בתל אביב, השתתפה בהנפקה בהיקף של כ-3 מיליון דולר, ועם השלמתה היא צפויה להחזיק בכ-34% ממניות מדיוונד. "יתרת המזומנים של מדיוונד לאחר השלמת ההנפקה צפויה לאפשר את מימוש תוכניות העבודה בשנתיים הקרובות״, אמר מנכ״ל כלל ביוטכנולוגיה, עופר גונן. ״התוצאות החיוביות בניסוי ב-ExcharEx, לצד חיזוק מבנה ההון, יאפשר לבחון מהלכים אסטרטגיים ולמצות את הפוטנציאל העסקי של מדיוונד על בסיס אבני הדרך הקרובות״.

כותרת ראשית

- כל הכותרות


ההנפקה מגיעה לאחר שבחודש שעבר, זכתה החברה למענק מחקר של 1.7 מיליון דולר ממשרד ההגנה האמריקאי (U.S. Department of Defense) לפיתוח הטיפול שלה בכווית קשות בקרב מבוגרים (NexoBrid), כפתרון לא כירורגי לטיפול בשטח, המיועד לצבא ארה"ב. זאת, לאחר ששבוע קודם לכן הודיע, כי הרשות האמריקאית למחקר ופיתוח ביו-רפואי מתקדם (BARDA) הגדילה את היקף התמיכה בה בכ-9 מיליון דולר נוספים. זאת, במטרה לתמוך במימון הגשת בקשה חוזרת ל-FDA לאישור הטיפול שפיתחה לכווית קשות בקרב מבוגרים NexoBrid.

זאת, לאחר שבחודש יוני האחרון דחה ה-FDA את הבקשה שהגישה החברה לאישור התרופה שלה NexoBrid כטיפול עבור מבוגרים נגד כוויות חמורות. בהודעה לאחר מכן נכתב, כי ב-FDA זיהו בעיות בנושאים הקשורים לכימיה, וכן ייצור ובקרות (CMC) וביקשו מהחברה לספק מידע נוסף, כמו גם עדכון בטיחות כחלק מהגשתה המחודשת של התרופה, וכן דרישה לבדיקת מתקני הייצור. חרף ההסברים והתקוות שהציגו מנהלי החברה, המשקעים המתוסכלים, שלחו את המנייה לירידות של 25% באותו היום.

תגובות לכתבה(1):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 1.
    מי שכבר יש לו מניות
    אנונימי 03/03/2022 20:06
    הגב לתגובה זו
    1 0
    נדפק?????
    סגור
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות