יורוג'ן פארמה עוקפת בשורה עליונה והתחתונה

החברה רשמה ברבעון הראשון הפסד מתואם של 1.3 דולר למניה על הכנסות של 17.2 מיליון דולר, טוב מהצפי להפסד של 1.33 דולר למניה על הכנסות של 17.18 מיליון דולר; עם זאת, צופה הכנסה שנתית של 67-68 מיליון דולר, מתחת לצפי בשוק להכנסה של 82 מיליון דולר
 | 
telegram

חברת הביוטכנולוגיה הישראלית יורוג'ן פארמה יורוג'ן פארמה +3.12% יורוג'ן פארמה 11.91 +3.12% יורוג'ן פארמה סגירה:0 פתיחה:11.6 גבוה:12.04 נמוך:11.5 מחזור:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: , פרסמה את דוחותיה הכספיים לרבעון הראשון של 2023 לפיהם הכנסותיה הסכתמו ב-17.2 מיליון דולר, מעט מעל לצפי האנליסטים להכנסות של 17.18 מיליון דולר.

החברה רשמה הפסד מתואם של 1.3 דולר למניה, טוב מצפי האנליסטים בוול סטריט להפסד מתואם של 1.33 דולר למניה. יתרות המזומנים, שווי המזומנים וניירות ערך סחירים של החברה, נכון ליום ה-31 במרץ 2023, הסתכמו בכ‑75.2 מיליון דולר.

תחזיות: החברה חוזרת וצופה כי ההכנסות נטו לשנת 2023 תהיינה בטווח של כ-67 עד 68 מיליון דולר, מתחת לצפי האנליסטים להכנסות של 81.95 מיליון דולר.

כותרת ראשית

- כל הכותרות

החברה חוזרת וצופה כי ההוצאות התפעוליות בשנת 2023 תהיינה בטווח של כ-135 עד 145 מיליון דולר, כולל הוצאות תשלום מבוסס מניות שאינו במזומן, של כ-6.0 עד 11.0 מיליון דולר, בכפוף לתנאי השוק. החברה חוזרת וצופה כי הוצאות המימון לשנת 2023 הקשורות להתחייבות ל-RTW Investments תהיינה בטווח של כ-21.0 עד 26.0 מיליון דולר, מתוכם כ-9.9 עד 11.2 מיליון דולר צפויה להיות במזומן. 

מניית יורוג'ן פארמה עלתה ב-33% מתחילת השנה (נכון לטרם פתיחת המסחר היום) למחיר של 11.5 דולר ושווי שוק של 280.2 מיליון דולר.

ליז בארט, נשיאה ומנכ"לית יורוג'ן: "שנת 2023 החלה בצורה מבטיחה, כאשר אנו מדווחים על צמיחה דו-ספרתית בהכנסות נטו מהמוצר JELMYTO ברבעון הראשון, לעומת התקופה המקבילה אשתקד. אימוץ הטיפול ב-JELMYTO ממשיך להתרחב לאור כמות הולכת וגדלה של עדויות התומכות בתועלת הטיפול בשטח (real-world setting), בשילוב עם יוזמות חשובות אשר הרחיבו את הגישה ל-JELMYTO ושיפרו את הנגשת הטיפול עבור הרופאים והחולים. כשאנו מתבוננים קדימה לקראת קיץ 2023, אנו מתכוננים למספר אירועים משמעותיים, בדגש על התוצאות הסופיות מהניסויים הקליניים ENVISION ו-ATLAS החוקרים את הפוטנציאל של UGN-102 לטיפול בסרטן שלפוחית השתן (LG-IR-NMIBC). בהינתן קבלת תוצאות חיוביות, כמצופה, אנו מתכוונים להגיש בקשה לתרופה חדשה (NDA) עבור UGN-102 בשנת 2024 למנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA), אליה אנו כבר מתכוננים באופן פעיל".

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות