בנק אוף אמריקה: אפסייד של 33% לאלי לילי - יותר מחברת תרופות הרזייה

"בעוד המשקיעים מזהים בבירור את ההזדמנות המסחרית עבור Monjaro (סוכרת) ו-Zepbound (השמנת יתר), אנו טוענים כי הזדמנויות נוספות קיימות עבור החברה גם במחלות לב, דום נשימה חסימתי בשינה ומחלות כבד"
 | 
telegram

מניית ענקית התרופות אלי לילי ELI LILLY & COMPANY -0.92% ELI LILLY & 746.5 -0.92% ELI LILLY & COMPANY סגירה:0 פתיחה:746.49 גבוה:747.25 נמוך:735 מחזור:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: נסחרת בעליות שערים לאחר שבבנק אוף אמריקה העלו את מחיר היעד שלהם ל-1,000 דולר מ-800 דולר וציינו כי קיימות תרופות עם פוטנציאל גדול בדרך.

"בעוד המשקיעים מזהים בבירור את ההזדמנות המסחרית עבור Monjaro (סוכרת) ו-Zepbound (השמנת יתר), אנו טוענים כי הזדמנויות נוספות קיימות עבור החברה גם במחלות לב, דום נשימה חסימתי בשינה ומחלות כבד", אמרו האנליסטים.

תרופת ההרזייה של אלי לילי, Zepbound, הפכה לזמינה בדצמבר ורשמה מכירות ברבעון הרביעי של 175.8 מיליון דולר, יותר כפול מהצפי של 75 מיליון דולר. ההכנסות מתרופת הסוכרת Monjaro עמדו על 2.2 מיליארד דולר, מעל הקונצנזוס של 1.73 מיליארד דולר. לשנת 2024 החברה צופה הכנסות בטווח של בין 40.4-41.6 מיליון דולר ורווח למניה בטווח של בין 12.2-12.7. צפי האנליסטים הוא להכנסות של 39.38  מיליארד דולר ורווח למנייה של 12.43 דולר.

כותרת ראשית

- כל הכותרות

אלי לילי הפכה לאחת מחברות התרופות הגדולות ביותר בעולם, כאשר ב-2023 המנייה שלה עלתה ב-59% לשווי של 597 מיליארד דולר, עלייה שמיוחסת בעיקר להצלחה של התרופה שלה לטיפול בסוכרת, Monjaro, תרופה שהתגלתה גם כמועילה נגד השמנה בכך שהיא מדכאת תיאבון למוצרים משמינים.

הצלחתה של התרופה כתרופה נגד השמנה הייתה כל כך גדולה עד שאלי לילי החליטה לשווק אותה מחדש למטרה זו תחת שם חדש, Zepbound, לה היא קיבלה אישור FDA בחודש נובמבר האחרון. 

הליקויים שנמצאו במפעל

בחודש שעבר עלתה לילי לכותרת דווקא שליליות כאשר בהמשך לבדיקה שביצע ה-FDA במפעל החברה בניו ג'רזי בחודש יולי, בה נמצאו פגמים מסוימים, ארגון הבריאות האמריקני החליט להעמיק את בדיקתו, והוא מצא ליקויים חמורים עוד יותר.

בין הליקויים שנמצאו הם היעדר מעקב על תהליך הייצור של התרופות, ליקויים בבדיקות איכות, חוסר תיאום בין המכונות השונות לאורך פס הייצור, וקושי של העובדים לתפעול המכונות עצמן. הדו"ח שפורסם לא כולל שמות של עובדים או תרופות ספציפיות להם הליקויים נוגעים.

הבדיקה האחרונה של ה-FDA הגיעה זמן קצר לאחר שהחברה עצמה זימנה אותה, וזאת בכדי לקבל אישור לייצור התרופה שלה לטיפול במיגרנה בפסים נוספים בכדי שתוכל לעמוד בביקושים. ארגון הבריאות נענה, והליקויים האמורים שמצא היו לדבריו "ליקויים שכבר היו בבדיקה או כאלה שהיו מתגלים בלאו הכי". מאלי לילי נמסר כי הדו"ח לא משפיע על האיכות, הבטיחות או האספקה של אף אחת מתרופות החברה.

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות