אחרי מדיוונד: טבע הודיעה על סיום הסכם שת"פ עם קיורטק

מנכ"ל טבע ג'רמי לוין ממשיך לממש את התוכנית האסטרטגית ולעשות סדר בשיתופי הפעולה של ענקית הגנריקה עם חברות הביומד המקומיות. לאחר שבחודש דצמבר הודיעה טבע על סיום הסכם שת"פ עם חברת הבת של כלל ביוטכנו מדיוונד, היום חברת הגנריקה בוחרת לסיים את השת"פ עם חברת בת נוספת של כת"ב, קיורטק, זאת החל מה-1 במאי 2013.

קיורטק מוחזקת ע"י טבע בשיעור של 12%, ופועלת לפיתוח תרופות בתחום הסרטן באמצעות ויסות ועידוד מערכת החיסון, זאת באמצעות נוגדן ה-CT-011. הנוגדן ה-CT-011 הוא נוגדן חד-שבטי אנושי המפותח כטיול במחלות דם ממאירות וגידולים מוצקים, ונבדק במספר מחקרים קליניים בשלב I ושלב II להתוויות סרטן שונות, כולל לימפומה אגרסיבית מסוג DLBCL, סרטן המעי הגס, מלנומה גרורתית ומחקרים קליניים נוספים המבוצעים ע"י חוקרים שונים.

כת"ב וקיורטק הודיעו כי הן בוחנות את ההשלכות של ההודעה. החלטתה של טבע שלא להמשיך בשת"פ עם קיורטק צפויה להשפיע באופן מהותי על כת"ב, שתיאלץ לחפש חברות אחרות לשת"פ והמשך פיתוח נוגדן ה- CT-011. נציין כי טבע חתמה על הסכם שת"פ עם קיורטק בשנת 2006, וצפויה להכיר בירידת ערך של 109 מיליון דולר כתוצאה מהשקעתה בקיורטק.

ד"ר מייקל היידן, נשיא חטיבת המחקר והפיתוחה הגלובלית והמדען הראשי של טבע אמר בתגובה: "אנו נמצאים בתהליך מעמיק של בחינת צבר המוצרים של טבע. במסגרת תהליך זה, בחנו את הנתונים הקליניים וביוכימיים העדכניים לגבי ה- CT-011, וקיבלנו החלטה אסטרטגית להשקיע את משאבינו באפיקים אחרים בהם נוכל להשפיע בצורה המשמעותית ביותר על חיי המטופלים".

נזכיר כי בדצמבר האחרון טבע החליטה להפסיק את הסכם השת"פ עם כת"ב במדיוונד, שעלתה לכותרות לאחר שקיבלה בספטמבר האחרון אישור רגולטורי באירופה לשיווק התרופה לטיפול בכוויות. לפני כשבועיים פורסם שכת"ב מחפשת שותף להשקעה בנקסובריד, התרופה המובילה של מדיוונד, במקומה של טבע וגייסה את בית ההשקעות ג'פריס על מנת לאתר משקיע חדש שישקיע בחברה במקומה.