מאחורי הזינוק: אופקו קיבלה מעמד תרופת יתום לטיפול בהמופיליה

חברת הפארמה אופקו -1.05% אופקו 586.4 -1.05% בסיס:592.6 פתיחה:592.6 גבוה:599.1 נמוך:582.2 תמורה:763,296 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: , שבשליטת פרוסט גאמא (34.68%) של איש העסקים פיליפ פרוסט, הודיעה היום (א') כי קיבלה ממנהל התרופות האמריקני (FDA) אישור תרופת יתום עבור Factor VIIa-CTP לטיפול בחולי המופיליה A ו-B. המניה נעלה את יום המסחר האחרון בוול סריט בעלייה של 1.82% למחיר של 9.52 דולר למניה וחוזרת לתל אביב עם פער ארביטראז' חיובי של 5.5%. מתחילת השנה הוסיפה המניה לערכה7.25%.

מהחברה נמסר כי חולי ההמופיליה A ו-B היוו שוק של 1.7 מיליארד דולר בשנת 2013. נכון לעכשיו, התרופה הזמינה בשוק משמשת רק בטיפול תוך ורידי והשיפור החדש יהווה הקלה משמעותית באופי הטיפול בחולים אלו.

פיליפ פרוסט, מנכ"ל אופקו, אמר היום כי "אנחנו שמחים מאוד ממעמד תרופת היתום שקיבלה התרופה בארה"ב. זה ייתן לנו 7 שנים בלעדיות להפצת התרופה, שהיא כשלעצמה שיפור משמעותי באופן הטיפול בדימומים וקרשית הדם בחולי המופיליה. אנחנו מאמינים שאנחנו מחזיקים כעת בעמדה ייחודית להיות הראשונים שמשווקים תרופה מעין זו".

אופקו פועלת בתחומי הגנריקה ומפתחת תרופות שרובן מבוססות על שיפור של תרופות קיימות, משווקת תרופות פשוטות וגנריות בעיקר במדינות עולם שלישי ומייצרת חומרי גלם ומוצרי אבחון חדשניים לתעשיית התרופות. בנוסף, אופקו משקיעה בחברות סטארט אפ בעיקר בתחום המוצרים לאבחון סרטן ואלצהיימר.

מוצר הדגל של החברה הוא תרופת ה-Rayaldi שהינו מוצר המעודד ייצור של ויטמין D אצל חולי כליות, שנמצאים במחסור מובנה של ויטמין D. תרופות מרשם אחרות עשויות לגרום לתופעות לוואי של הצטברות סידן שבמקרים מסוימים מחריפה את הנזק לכליות, תופעות אותן מבקשת ה-Rayaldi למנוע. המוצר נמצא בשלב קליני 3 והתוצאות אמורות להתפרסם במחצית שנת 2014.