חברת נובקטיס פארמה הישראלית (נאסד"ק: NVCT) חברה ביו-פרמצבטית המתמקדת בפיתוח תרופות למצבים חמורים של צורך רפואי שאין לו מענה באונקולוגיה, גייסה בסוף השבוע 16 מיליון דולר, דולר, לפני ניכוי הנחות ועמלות חיתום והוצאות הצעה, לפי שווי של 50 מיליון דולר. בנוסף, החברה העניקה לחתם אופציה של 30 יום לרכוש 480,000 מניות נוספות של מניות רגילות במחיר ההנפקה הראשונית (5 דולר), בניכוי הנחות ועמלות חיתום.
H.C. Wainwright & Co. & שימש כמנהל ניהול ספרים בלעדי עבור ההנפקה. מניית החברה החלה להיסחר בנסדאק ביום שישי וצנחה במהלך המסחר ב-35%.
בכוונת החברה להשתמש בהכנסות למימון פיתוח שלב 1/2 של NXP800, המחקרים ברמת IND של NXP900, להמשך פיתוח ומחקר ממומן הקשור לתרופות נוספות ומוצרים נוכחיים שלה או לכל תרופה ומוצר עתידי, גיוס כוח אדם נוסף, הוצאות הוניות, עלויות התפעול כחברה ציבורית ושאר מטרות תאגידיות כלליות.
- כל הכותרות
חברת Nuvectis פארמה רכשה בעיסקת מזומן ותמלוגים תרופה בשם 800NXP מהמכון הלאומי הבריטי לחקר הסרטן. 800 NXP נמצאת בשלב שלאחר הניסויים הפרה קליניים. החברה החלה בניסוי קליני שלב 1 בבני אדם בתחילת השנה. התרופה מיועדת לטפל במוטציות קטלניות ובשלב הראשון ההתמקדות תהיה בשתי תתי קבוצות של סרטן השחלות שבהן המוטציות לעיל שכיחות ושאין תרופות קיימות. הניסוי הקליני יחל בבית חולים Royal Marsden בלונדון ובמקביל יחל תהליך של IND מול ה-FDA כדי להרחיב את הניסוי הקליני בארה"ב. השלב הראשון של הניסוי, (מציאת מינון ובטיחות), יארך כ-12 חודשים.
התרופה השניה של Nuvectis היא NXP900, שהתגלתה באוניברסיטת אדינבורו בסקוטלנד. NXP900 הוא מעכב קינאזות (Kinases) סלקטיבי ובעל מנגנון פעולה ייחודי שהראה בניסויים פרה -קליניים פעילות אנטי -סרטנית עדיפה על פני תרופות בשימוש קליני במודלים מתסטטים (גרורתיים). Nuvectis מתכננת לקדם את NXP900 למחקר שלב 1 ולאחר מכן לבדוק את פעילותו במגוון של גידולים מוצקים בעלי פרוגנוזה קשה ואפשרויות טיפול מוגבלות מאוד שבהן מטרת עיכוב התרופה מעורבת בהתפתחות, הישרדות ותהליך גרורתי של הגידול.
החברה מנוהלת על ידי רון בנצור, מנכ"ל ויו"ר החברה, שהוביל שתי חברות לאישור FDA בסרטן ובמחלות כלייתיות. אנריקה פורדוסו (PhD) , סמנכ"ל פיתוח עסקי ומנהל מדעי, הוביל את בניית ה-pipeline ואת האסטרטגיה המדעית בחברות סטמליין וקריקס, ושי שמש, סמנכ"ל פיתוח קליני, שהוביל את הניסויים הקליניים ואת תהליך האישור בארה”ב ובאירופה של תרופה ביולוגית לטיפול בסוג נדיר של סרטן הדם ב Stemline Therapeutics.
תודה.
לתגובה חדשה
חזור לתגובה
-
1.שווים נורא נמוכיםLED 06/02/2022 21:48הגב לתגובה זו0 0אפילו לחברות חלום. לא שאני מתנגד השאלה אם הכסף הזה מספיק להעביר את התרופה הבאה. בכלל לא בטוח . וזה כבר מסוכן כי אנחנו רוצים את התרופה הטובה הבאה. לא רק בשביל הכסף אלא אם נזדקק חס וחלילהסגור
