בריינסווי טסה 8.3%: קיבלה אישור ממשרד הבריאות להתוויות נוספות

חברת בריינסוויי נערכת להפצת מכשיר ה-DeepTms של החברה בישראל. היום (ב') דיווחה חברת הביומד כי קיבלה את אישור משרד הבריאות מורחב (אמ"ר), אשר מרחיב השימוש במכשיר של בריינסוויי להתוויות נוספות במחלת הפרקינסון, לטיפול בתסמונת בתר חרדתית (PTSD) ולטיפול בחולים הסובלים מכאבים נוירופתיים בגפיים.

בנוסף, האישור הורחב לשימוש בעשרה מרכזים רפואיים וכן הוסרה הדרישה לשימוש במכשיר על ידי רופא. להערכת החברה, הרחבת מספר ההתוויות והסרת המגבלות שהוטלו על מכשיר ה-DeepTMS, ירחיבו את אפשרות השיווק והמכירה של הטיפולים באמצעות המכשיר.

אמנון גת, סמנכ"ל השיווק של בריינסוויי, אמר היום בהתייחס לקבלת האישור המורחב: "אישור משרד הבריאות המורחב מהווה בשורה לחולים ישראלים רבים אשר המתינו לטיפול באמצעות הטכנולוגיה החדשנית של בריינסוויי. היום יוכלו גם חולי פרקינסון, כאב נוירופתי ופוסט-טראומה ליהנות מטיפול אפקטיבי ובטוח במגוון מרפאות, המציעות טיפול באמצעות הטכנולוגיה של בריינסוויי".

עוד הוסיף גת כי "אישור משרד הבריאות מהווה הוכחה נוספת ליכולתה של הטכנולוגיה של בריינסוויי לטפל במגוון מחלות נוירולוגיות ופסיכיאטריות בצורה אפקטיבית ובטוחה וללא צורך באשפוז או הרדמה. בריינסוויי מלאה את המכסה הקודמת, למרכזים טיפוליים שניתנה לה בעבר על ידי משרד הבריאות ואני מניח, שהמכסה הנוספת שקבלנו עתה תתמלא במהרה. בקרוב נבקש הרחבה נוספת".

נזכיר כי בריינסוויי קיבלה בתחילת חודש ינואר את אישור מינהל התרופות והמזון האמריקני (ה-FDA) לשיווק מכשיר ה-DeepTMS שפיתחה החברה לטיפול בדיכאון. מניות החברה גמעו תשואה של 101.5% ב-3 חודשים, מחיר המשקף לה שווי שוק של 665 מיליון שקל.