טבע: ניתן אישור ה-FDA לגרסה גנרית לתרופה לטיפול באיידס

ענקית התרופות הישראלית קיבלה בסוף השבוע את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) לשיווק גרסה גנרית לתרופת 'Truvada' שפותחה בידי חברת 'Gilead' ומיועדת לטיפול בחולי איידס. מכירות התרופה בארה"ב הסתכמו בשנה החולפת בכ-2.3 מיליארד דולר 

בתוך כך, בטבע לא מסרו את העלות הצפויה של הגרסה הגנרית כאשר גם מועד מדויק להשקתה אינו ידוע עדיין. נציין כי ההערכות הן כי תרופת 'Truvada' ניתנת לכ-130 אלף חולים ברחבי ארה"ב כאשר העלות החודשית של התרופה נאמדת בכ-1,500 דולר למטופל.

הודעה חיובית נוספת שמסרה טבע הינה לגבי השקה בלעדית של גרסה הגנרית לתרופת 'Pataday' בארה"ב, שהינה תמיסת עיניים לטיפול בגירוד בעיניים הקשור לדלקת עיניים אלרגית. הבלעדיות ניתנה לטבע למשך 6 חודשים כאשר המכירות השנתיות של 'Pataday' בארה"ב עמדו על כ-330 מיליון דולר, זאת על פי נתוני ה-IMS נכון למרץ 2017.   מטבע נמסר כי "החברה מחויבת לחזק את עסקיה הגנריים באמצעות השקעות במוצרים מורכבים ואיכותיים. עם קרוב ל-600 תרופות גנריות זמינות, לטבע יש את פורטפוליו המוצרים הגנריים מאושרי FDA הגדול בשוק ומובילה בהזדמנויות השקה בבלעדיות (first to file), עם יותר מ-100 תיקי first to file תלויים ועומדים בארה"ב. כיום, 1 מכל 6 מרשמים גנריים הניתנים בארה"ב הוא למוצר של טבע".