פלוריסטם: BARADA סירבה לממן מחקר אודות יעילות מוצר החברה

חברת פלוריסטם הדואלית (סימול: PSTI) מדווחת על קבלת תשובה מרשות המחקר והפיתוח הביו-רפואית של ארה"ב (BARADA) בנוגע לבקשה שהגישה למימון מחקר שמטרתו להדגים את עליונות ה-PLX-R18 של החברה על פני הטיפול הסטנדרטי בתסמונת ARS.

על פי הדיווח, BARADA בחרה שלא להתקדם עם מימון המחקר שהוצע, כאשר ההחלטה מבוססת על שיקולים טכניים של BARDA. גורמים נוספים שנבחנו על ידי BARDA כללו את הצרכים האסטרטגיים הנוכחיים של BARDA, זמינות הכספים והמשאבים, והשאיפה לאזן את תיק ההשקעות הנוכחי של BARDA.

יקי ינאי, נשיא ומנכ"ל פלוריסטם: "למרות שקיווינו לקבל את מימון הרשות לצורך המחקר, אנו מבינים שישנו סט שיקולים שהוביל את הרשות להחלטה זו במועד הנוכחי. אנו נמשיך לקדם את הפרויקטים שלנו לטיפול במחלת הקרינה עם משרד ההגנה האמריקני (DOD), המכון הלאומי האמריקני לאלרגיות ומחלות זיהומיות (NIAID), האוניברסיטה ובית החולים של פוקושימה וכן נמשיך לפעול לאיתור הזדמנויות ושיתופי פעולה נוספים בתחום".   "אנו מאמינים כי הפלטפורמה הטכנולוגית החזקה שלנו הינה בעלת פוטנציאל לתת מענה למגוון רחב של מצבים רפואיים. בכוונתנו להמשיך בתוכנית המחקר והפיתוח שלנו עבור מוצר ה-PLX-R18 עבור מגוון אינדיקציות המטולוגיות, ובכלל זה הפיתוח הקליני לשיקום לאחר השתלת מח עצם, בו קיבלנו מה-FDA הכרה במעמד תרופת יתום. בנוסף, החברה עומדת בפני מספר אבני דרך משמעותיות ובכוונתינו להציג התפתחויות בחודשים הקרובים", סיכם ינאי.