אנלייבקס: משרד הבריאות אישר להתחיל בניסוי קליני לטיפול בקורונה

חברת הביו-טק הדואלית אנלייבקס -3.64% דיווחה כי משרד הבריאות הישראלי אישר להתחיל בניסוי קליני שלב 2 ב-Allocetra לטיפול בחולי קורונה במצב קשה וקריטי. הניסוי המתוכנן יהיה במספר מרכזים רפואיים, והוא צפוי לגייס עד 24 חולים אחרי שהחברה דיווחה על הצלחת הטיפול בחמישה חולים (לכתבה המלאה). הניסוי נועד לבחון את Allocetra בשילוב עם הטיפול הסטנדרטי בחולים. פרמטרים של בטיחות, סבילות, פרופיל ציטוקיני ויעילות ייבחנו.

בניסוי הראשון שלושה חולים במצב קשה, ועוד שניים במצב קריטי, טופלו בביה״ח הדסה עין כרם תחת ניסוי קליני בתרופה החדשנית של אנלייבקס. החולים שוחררו לביתם, בריאים, ושליליים לווירוס הקורונה, וזאת כחמישה ימים בממוצע לאחר קבלת התרופה. 

בראיון שהעניק שי נוביק, מנכ״ל החברה, לביזפורטל, הוא האמין שזה יגיע. נוביק עשה בעבר אקזיט עם חברת פרולור שנמכרה בכחצי מיליארד דולר, ומתכוון לעשות זאת שוב, הפעם לגישתו אפילו בגדול יותר. (לראיון המלא)    ״אלוסטרה״, תרופה שפותחה על ידי בית החולים בשיתוף עם חברת אנלייבקס על בסיס מחקריו של פרופ׳ דרור מבורך, מיועדת לטיפול במקרים בהם יש פעילות יתר של מערכת החיסון, ״סערת ציטוקינים״. המערכת החיסונית נכנסת לטירוף עקב הימצאות החיידק, ולמרות שהחיידק לא נמצא יותר בגוף, המערכת ממשיכה להשתולל ותוקפת אבירים חיוניים. סיבוכים אלו הם גורם המוות מספר 3 בעולם המערבי, לאחר לב וסרטן.   מנכ"ל אנלייבקס ד"ר אורן הרשקוביץ' והמנהל הרפואי של החברה פרופ' דרור מבורך ציינו במשותף כי "ברצוננו להודות למשרד הבריאות הישראלי על הבחינה המהירה ויוצאת הדופן מצידו, ועל אישור ניסוי קליני שלב 2 ב-Allocetra לטיפול בחולי קורונה במצב קשה וקריטי".