
בונוס: התרופה לקורונה יעילה פי 4 מהטיפול הקיים
חברת הביומד בונוס ביוגרופ -2.84% עולה במסחר בתל אביב בשעה זו אחרי שפרסמה תוצאות חיובי מהפאזה השנייה בניסוי הקליני בתרופות המסנקיור (Mesencure) שלה לחולי קורונה במצב קשה. התרופה הצליחה להשיג שרידות של 94% ממשתתפי הניסוי וכן קיצור של כמחצית מתקופת האשפוז שלהם. עם פתיחת המסחר עוד קפצה בשיעור של 12% ואולם העליות התמתנו.
הניסוי הורחב לבתי חולים נוספים בארץ אחרי שחל תחילה ברמב"ם בלבד. השתתפו בו בסך הכל 50 איש. תקופת המעקב אחר כל חולה שהשתתף בניסוי ערכה שלושים יום, והחלה מתחילת הטיפול באמצעות התרופה.
כנגד כל אחד מבין שלושים המשתתפים הראשונים בניסוי הקליני לטיפול במצוקה נשימתית, נבחרו, באופן אלגוריתמי, לקבוצת הביקורת, שני חולים קשים, בעלי מאפיינים דומים של מין, גיל ומחלות הרקע מהן סבלו, שעמדו בתנאי ההכללה של הניסוי הקליני, ולא קיבלו את התרופה, אלא את הטיפול הסטנדרטי הטוב ביותר בהתאם למצבם.
מניתוח סופי של הנתונים, עולים הממצאים העיקריים הבאים: התרופה הפחיתה כ-70% מהתמותה של חולי קורונה קשים, בהשוואה לתמותה בקבוצת הביקורת. רק שניים (6.7%) מ-30 המטופלים הראשונים נפטרו מול 23.3% מקבוצת הביקורת של 60 חולים דומים (14 נפטרים).
- בין התקדמות בניסויים להערת עסק חי: לאן הולכת בונוס ביוגרופ?
- רשות ני"ע חוקרת את בונוס ביוגרופ בחשד לביצוע עבירות בניירות ערך
עוד קיצרה התרופה את משך האשפוז בשמונה ימים, בממוצע, הפחתה של כ-45% מימי האשפוז, בהשוואה לקבוצת הביקורת. כך, המטופלים יצאו מהאשפוז בממוצע תוך 9.4 יום לעומת 17.2 בקבוצת הביקורת. כמחצית מהמטופלים שוחררו מבית החולים עד יום אחד בלבד מתום הטיפול. למעלה משליש (36%) מהמטופלים השתחררו ביום בו הסתיים הטיפול בהם, ולמעלה מ-60% מהם עד יומיים.
ומהו בדיוק הטיפול שקיבלה קבוצת הביקורת? בבונוס מספרים כי כיום בבתי החולים בארץ חולי קורונה קשים מקבלים תרופה נוגדת דלקת, דוגמת אקטמרה לצד סטרואידים. אלה הפחיתו את נתוני התמותה של המאושפזים מ-25.8% ללא טיפול זה לשיעור של 21.8%, בתקופת מעקב בת 28 ימים. כלומר, מסנקיור של בונוס ביוגרופ יעילה לפחות פי 4.
"הערך המוסף של התרופה איננו מתבטא רק ביעילותה בטיפול בחולי קורונה קשים המצויים בסכנת מוות, אלא גם בהקלת עומס עבודתם של בתי החולים, וכן בחיסכון כספי של המבטחים - קופות החולים", טוענים בחברה. "הפחתת כמות ימי האשפוז עשויה לחסוך כ-40%, בממוצע, מהעלות המיידית הכרוכה באשפוז ובטיפול בחולי קורונה קשים בבתי החולים".
- 10.עוד שנה אולי יקבלו אישור . זה סיפור של שנה לפחות . (ל"ת). 26/11/2021 15:28הגב לתגובה זו
- 9.למה 24/11/2021 16:11הגב לתגובה זולמה? איזה אינטרס יש לכם?
- 8.אם זה כזה טוב למה חברות גדולות לא קונות אתכם ? (ל"ת)24/11/2021 14:33הגב לתגובה זו
- 7.עוץ לי גוץ לי 24/11/2021 13:26הגב לתגובה זוחברה לתרופות מבוססות הנדסת תאים ורקמות הדבר הבא ברפואת עצמות וכעת גם מענה לחולי קורונה קשים, אפילו רשת פוקס ניוז פרסמה כתבה על החברה הישראלית.
- 6.שפן ניסויים 24/11/2021 12:09הגב לתגובה זופייזר ומרק
- 5.מושי 24/11/2021 12:00הגב לתגובה זומשרד הבריאות חייב לאשר מתן התרופה עכשיו ! למי שמעוניין. לא להמתין לביורוקרטיה . האמריקאים יעדיפו את החברות שלהם. אבל ישראל צריכה להעדיף את חיי הישראלים על פני האינטרסים הכלכליים של ארה"ב. כמובן, רק למי שמעוניין.
- 4.מישקה 24/11/2021 11:19הגב לתגובה זועלו והצליחו ןזו רק ההתחלה .... יש להם גם בשלב מתקדם פיתוח על רקמות עצם .
- 3.נו נו 24/11/2021 11:08הגב לתגובה זולפמפום. למשל, כמה מהחולים היו מחוסנים בכל קבוצה? כמה מהמתים היו מחיסנים? באיזו דרגת חומרת מחלה היו החולים? ועוד ועוד. שקיפות ....
- מוטי 25/11/2021 09:49הגב לתגובה זולהגיב בלי לקרא זה לא חכם .
- 2.אליפות 24/11/2021 11:05הגב לתגובה זומזנקיור היא תרוופה משנה מציאות. תנו אותה לכל החולים הקשים ותצילו חיים. למה מחכים??
- 1.דודי 24/11/2021 10:51הגב לתגובה זוהתרופה שפיתחו מדהימה וזה עוד כלום לעומת הטיפול שלהם בעצמות שהתוצאות שלו קרובות. טכנולוגיה מדהימה עם הנהלה חזקה וממוקדת. בסוף בטח ענקית תקנה אותם...