קמהדע מעלה את התחזית לשנה כולה; ההכנסות יסתכמו ב-160 מיליון דולר
חברת קמהדע
קמהדע
-0.31%
קמהדע
2,229
-0.31%
ה-EBITDA המתואם הסתכם ברבעון הראשון ב-7.5 מיליון דולר, גידול של 96% לעומת 3.8 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2023. המזומנים שנבעו מפעילות שוטפת הסתכמו ב-1 מיליון דולר, בהשוואה למזומנים ששימשו לפעילות שוטפת בסך 2.9 מיליון דולר ברבעון הראשון של 2023.
הרווח הגולמי והרווחיות הגולמית הסתכמו ברבעון הראשון של 2024 ב-16.8 מיליון דולר ו-44%, בהתאמה. ההוצאות התפעוליות, כולל מו"פ, מכירות ושיווק, הנהלה וכלליות והוצאות אחרות, הסתכמו ברבעון הראשון של 2024 ב-12.7 מיליון דולר.
- כל הכותרות
נכון ליום 31 במרץ 2024, היו לחברה מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר בסך 48.2 מיליון דולר, בהשוואה ל-55.6 מיליון דולר ביום 31 בדצמבר 2023. הירידה ביתרת המזומנים מיוחסת להשקעות הון שבוצעו בגין הקמת מרכז איסוף הפלסמה החדש ביוסטון, טקסס, ותשלום בגין התחייבויות לזמן ארוך הקשורות לרכישה שהושלמה בנובמבר 2021.
תחזית פיננסית לשנת 2024
קמהדע מעלה את תחזית ההכנסות הכוללת לשנת 2024 מטווח של 156-160 מיליון דולר לטווח של 158-162 מיליון דולר, ואת תחזית ה-EBITDA המתואם מטווח של 27-30 מיליון דולר לטווח של 28-32 מיליון דולר. תחזית זו מייצגת צמיחה דו-ספרתית בשורה ההכנסות ובשורת הרווח יחסית לשנה שעברה. האנליסטים בוול סטריט מצפים להכנסה שנתית של 158 מיליון דולר.
מניית קמהדע בתל אביב עלתה ב-20% מתחילת השנה למחיר של 21.8 שקל ושווי שוק של 1.19 מיליארד שקל.
עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע: "אנו מרוצים מאוד מהפתיחה החזקה שלנו לשנת 2024, שממצבת אותנו היטב להמשך שנה מוצלחת ביותר. בעוד אנו נהנים מהחוזק של כלל פורטפוליו המוצרים שלנו, אנו ממשיכים למנף ביעילות את שני מנועי הצמיחה החשובים ביותר שלנו, ®KEDRAB ו–®CYTOGAM. עבור CYTOGAM, פעולות קידום המוצר שאנו מבצעים, הנתמכות על ידי מידע קליני חדש שפורסם לאחרונה, תורמות לביקוש מוגבר, ובמקביל אנו מעודדים מהצמיחה המתמשכת של KEDRAB.
"חשוב לציין כי אנו ממשיכים בתהליך לאיתור הזדמנויות פיתוח עסקי חדשות ומבטיחות, תוך מינוף האיתנות הפיננסית שלנו. הזדמנויות אלה צפויות לתמוך בהמשך הצמיחה בשיעורים דו-ספרתיים מעבר ל-2024. אנו ממשיכים בגיוס המטופלים לניסוי הקליני שלב 3 הפיבוטלי InnovAATe ב-AAT באינהלציה לטיפול במחלת החסר ב-AAT. בהמשך למשוב חיובי ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) שבמסגרתו הביע ה-FDA נכונות לבחון קבלת רמת אלפא P<0.1 בהערכת המדד העיקרי של יעילות המחקר לרישום, הגשנו לאחרונה עדכון לתוכנית המחקר (ה-IND) של המוצר הכולל, בין היתר, תוכנית ניתוח סטטיסטית (SAP) ופרוטוקול מעודכנים, ואנו מצפים לתגובת ה-FDA במהלך המחצית השנייה של 2024. אם יאושרו, השינויים המוצעים עשויים לאפשר את האצת התוכנית".
תודה.
לתגובה חדשה
חזור לתגובה
