קומפיוג'ן עם 92 מיליון דולר במזומן - יספיק לה לשנתיים הבאות

חברת הביומד הישראלית קומפיוג'ן קומפיוגן 0%  מכה את הצפי המוקדם של האנליסטים ברבעון השני, עם הכנסות של 6.7 מיליון דולר לצד הפסד נקי של כ-2.1 מיליון דולר. זאת הודות להסכמים של עם ענקיות התרופות גילאד ואסטרהזנקה.

הכנסות החברה ברבעון השני של 2024 עמדו על כ-6.7 מיליון דולר, הרבה מעבר לצפי האנליסטים להכנסות של כ-2.5 מיליון דולר. ההכנסות מבוססות על הכרה בהכנסה בחלק מהתשלום מהסכם הרישיון עם חברת גיליאד, ואבן דרך בסך של 5 מיליון דולר כחלק מהסכם הרישוי עם אסטרהזנקה.

בשורה התחתונה, רשמה החברה הפסד נקי של כ-2.1 מיליון דולר, בהשוואה להפסד של כ-9.3 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.

נכון לסוף הרבעון לחברה מזומנים בהיקף של כ-92.3 מיליון דולר, בהשוואה לכ-51.1 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד. קומפיוג'ן מצפה כי יתרות המזומנים יחד עם תשלום אבן דרך של כ-30 מיליון דולר בגין אישור של ה-FDA לתחילת ניסויים קליניים יספיקו למימון פעילותה אל תוך 2027.

זאת בהמשך לדיווח מהחודש שעבר כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר השקת ניסוי קליני לטיפול שלה (COM503), המיועד לטפל בגידולים סרטניים, מה שמקנה לחברה תשלום בגין עמידה באבן דרך בסך 30 מיליון דולר במסגרת ההסכם עם גילאד. הניסוי הקליני שלב 1 הוא ניסוי ראשון בבני אדם שבוחן את הטיפול המשולב של קומפיוג'ן וגילאד בגידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים.

• רב בריח עברה להפסד של 52 מיליון שקל; תשים את השנה הקשה מאחוריה?
• צמח המרמן: ההכנסות ברבעון גדלו בכ-89% והסתכמו ב-121.5 מיליון שקל

ד"ר ענת כהן-דייג, נשיאת ומנכ"לית קומפיוג'ן: "אנו ממשיכים לקדם את הפעילות שלנו כמתוכנן, עם ביצועים טובים ברבעון השני של 2024. קיבלנו אישור IND להתחיל ניסויים קליניים ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) עבור COM503, המציג גישה ייחודית המבוססת על נוגדנים, לרתימת הביולוגיה של ציטוקינים לטיפול בסרטן. אישור זה מזכה אותנו בתשלום אבן דרך של 30 מיליון דולר מהשותפה שלנו גיליאד. אנו מתקדמים כמתוכנן להשקת ניסוי קליני שלב 1 עבור COM503 כטיפול יחיד ובשילוב zimberelimab, נוגדן כנגד PD-1, בגידולים מוצקים מתקדמים, ברבעון הרביעי של 2024".