אישור FDA לתרו לייצור גרסה גנרית של ה-Bactroban
התרופה המקורית המיוצרת על ידי GlaxoSmithKline מיועדת לטיפול במחלת העור Impetigo. בתרו מעריכים את המכירות השנתיות של התרופה בכ-77 מיליון דולר
יניב לפן |
יצרנית התרופות הישראלית, תרו, הודיעה היום כי קיבלה אישור מטעם רשות ה-FDA לייצור גירסה גנרית של תרופת ה-Bactroban של ענקית יצרניות התרופות GlaxoSmithKline.
תרופת ה-Bactroban מיועדת לטיפול בגירויים וגירודים הנוצרים עקב מחלת העור Impetigo. החברה הודיעה היום כי קיבלה את האישור המיוחל להתחלת שיווק והפצה של התרופה. שם התרופה תחת ייצורה של תרו יהיה mupirocin. החברה מעריכה את המכירות השנתיות של התרופה ב-77 מיליון דולר.
מניות תרו עלו ב-1.6% למחיר של 26.46 דולר למנייה במסחר מוקדם יותר בעקבות פרסום ההודעה.
