אישור FDA לתרופה של טבע בעלת שוק מקור של 813 מ' ד'
מדובר באישור מותנה לתרופת ה-Divalproex של טבע, הגירסא הגנרית לתרופה לטיפול במגרנות ואפילפסיה, אישור סופי של התרופה צפוי להנתן רק בפקיעת הפטנט על תרופת המקור בינואר 2008
ענקית הפרמצבטיקה הישראלית, טבע (TEVA), הודיעה היום כי קיבלה אישור FDA מותנה לטבליות ה-Divalproex. מדובר בגירסא הגנרית לתרופת ה-Depakote לטיפול במגרנות ואפילסיה, מפיתוחה של יצרנית התרופות Abbott. לתרופת המקור של Abott מכירות שנתי מוערכות בגובה של כ-813 מיליון דולר.
האישור המותנה הינו לטבליות של 125 ,250 ו-500 מיליגרם. מטבע נמסר, כי האישור הסופי לתרופה צפוי להתקבל רק בתום פקיעת הפטנט של Abott לתרופת המקור בחודש ינואר 2006. מניות טבע נסחרו מעט לאחר פרסום ההודעה בעליה של 0.18%.
