לייפוייב תנסה לגייס היום כ-7 מיליון שקל
חברת לייפוייב (Life Wave) תנסה לגייס היום (ה') כ-7 מיליון שקל באמצעות מניות בלבד וזאת ללא חיתום. החברה סכום הגיוס הינו מינימאלי המיועד לשמש למימון ניסויים קליניים, מחקר ופיתוח ולצורך קבלת אישור מה-FDA לשיווק מוצריה בארצות הברית.
החברה החלה בפעילות בשנת 2000 והיא עוסקת בתכנון, פיתוח, ייצור ושיווק של מכשור רפואי לטיפול מתקדם בפצעים כרוניים, ביניהם פצעי לחץ ופצעים הנגרמים עקב מחלת הסכרת וזאת באמצעות סטימולציה (גירוי) חשמלית. תחום הפעילות של החברה נקרא BST – Bed Sores Treatment. בעלת השליטה בחברה הינה אר.אל.בי השקעות המחזיקה ב-73% מהון המניות.
לחברה יש כיום אישור משרד הבריאות הישראלי (אמ"ר) לשיווק המכשיר בישראל ואישור CE Marking לשיווק המכשיר בארצות השוק האירופאי המשותף ובמדינות נוספות.
השימוש במכשיר ה-BST המיועד לטיפול בפצעים כרוניים, פצעי לחץ ופצעי סכרת מתבצע 3 פעמים ביום באמצעות חיבור אלקטרודות מיוחדות לאזור הפצע המטופל. כיום החברה מייצרת ומשווקת את המכשירים והאלקטרודות ואלה מיועדים לבתי חולים וקופות חולים.
כיום התקשרה החברה עם מרפאה אחת בהסכם להשכרת המכשירים ומכירת הטיפולים (באמצעות האלקטרודות). כמו כן מנהלת החברה מו"מ עם מספר בתי חולים ועם קופת חולים למכירה/השכרה של מכשירים וטיפולים. לצורך זה העמידה החברה מספר מכשירים לרשות בתי חולים בישראל ואחד בבריסל לתקופת בחינה של 3 חודשים. על פי הדיווחים המתקבלים מבתי החולים, החולים מחלימים באופן שאינו מותיר ספק לגבי יעילותו של המכשיר שהוא הגורם העיקרי לשיפור הניכר ולהחלמה המהירה של הפצעים.
החברה מנהלת מו"מ עם קופת חולים למכירה של 200-100 מכשירים ולהתחייבות לרכישת 30,000 טיפולים בשנה. באם יסתיים המו"מ בהצלחה צפויה לחברה הכנסה של 750 אלף דולר לשנה הראשונה. כמו כן נמצאת החברה במגעים ראשונים למכירת מכשירים לבתי חולים צבאיים וממשלתיים בארה"ב, שהשימוש על ידם במכשיר אינו טעון אישור של ה-FDA. השימוש במכשירים יבוקר ויבחן ועשוי גם לשמש לצורך ניסויים הקליניים אשר ידרשו על ידי ה-FDA.
