פריגו מדווחת על אישור לתרופה עם מחזור מכירות של 93 מ' ד'
יצרנית התרופות, פריגו, הודיעה כי היא קיבלה היום אישור סופי ממנהל התרופות האמריקני (FDA) לשיווק הגרסה הגנרית לתרופת ה- Famotidine, במינונים של 10 מיליגרם.
המוצר ישווק במסגרת המותגים לחנויות, והוא מהווה תחליף זהה לתרופת ה- Pepcid של ג'ונסון אנד ג'ונסון. התרופה מיועדת להפחתת החומציות וטיפול מונע חומציות להרגעת צרבות הנובעות מחומצות עיקול. המכירות השנתיות של התרופה נאמדות בכ-95 מיליון דולר.
נשיא חברת פריגו ויושב הראש, Joseph C. Papa הגיב לאישור: "זהו אישור סופי המשקף את ההשקעה המתמשכת שלנו במוצרים חדשים. כמו תמיד, פריגו מחוייבת לספק טיפול בריאותי איכותי שיותר צרכנים יכולים להרשות אותו לעצמם, ועל ידי כך להעלות את ערך המניות".
פריגו היתה הראשונה מבין החברות הגנריות שמילאו את הדרישות הנחוצות לאישור וצפוייה לשווק את הגרסה הגנרית באופן בלעדי. החברה צופה כי המשלוחים לחנויות יחלו במהלך הרבעון השלישי הקלנדרי של השנה הנוכחית.
