שבועים אחרי ההנפקה: אפוסנס קיבלה אישור להתחיל בניסוי קליני בחולי סרטן בבריטניה

המצטרפת האחרונה לשוק ההון ולסקטור הביומד הישראלי אפוסנס הודיעה אמש (א'), כי רשות הפיקוח לתרופות של משרד הבריאות בבריטניה (MHRA) אישרה את בקשתה לביצוע ניסוי קליני בחולי סרטן לימפומה מסוג נון-הודג'קינס.

מדובר בבקשה משותפת שהגישה החברה יחד עם גלקסו סמית קליין, אחת מחמש חברות פיתוח התרופות הגדולות בעולם, לביצוע ניסוי שבמסגרתו תיבחן יעילות מוצר ההדמיה המולקולארית של החברה ה-ML-10 - חומר רדיואקטיבי שמוזרק לגופו של החולה הנבחן - בזיהוי מוקדם של יעילות הטיפול האנטי-סרטני.

ניסוי זה הוא חלק משיתוף הפעולה בין חברת אפוסנס לגלקסו סמית קליין (סימול: GSK) שמטרתו עשיית שימוש ב-ML-10 של אפוסנס להדמיה מולקולארית של מוות תאי (אפופטוזיס) לצורך ייעול הליכי פיתוח תרופות חדשות לסרטן על ידי גלקסו.

לפני כשבוע וחצי אפוסנס השלימה גיוס כולל של 94 מיליון שקל בהנפקה ראשונית של מניות ו-2 סדרות של אופציות למניות. הסכום שאפוסנס גייסה כולל גיוס של 64.5 מיליון שקל בהנפקה לציבור (רובה למוסדיים) וסכום נוסף של 30 מיליון שקל גויס בהקצאה פרטית של מניות ללאומי פרטנרס, זרוע ההשקעות הריאליות של הבנק ולבעלי מניותיה הקיימים של החברה: מדיטק שבשליטת מורי בלומנפלד וקרן פונטיפקס שבבעלות אלי הורוביץ, יו"ר אפוסנס ולשעבר יו"ר חברת טבע.

אפוסנס מפתחת מוצרים לאבחון ולטיפול במגוון מחלות על בסיס פלטפורמה טכנולוגית ייחודית, שמאפשרת זיהוי וקישור לתאים ורקמות שנמצאים בתהליך של מוות תאי מבוקר (אפופטוזיס). מוצרי החברה בתחום האבחון כוללים הדמיה מולקולרית של אפופטוזיס ומערכת EarliTest המאפשרת זיהוי מוקדם של תגובה של חולה סרטן לטיפול. המערכת יכולה לסייע בהתאמת טיפול אישית.