בצל אישור ה-FDA לנוברטיס: ניסוי מוצלח לטבע בתרופה אוראלית לטרשת נפוצה
ענקית הגנריקה טבע ממשיכה להתקדם בתהליכי הניסוי של התרופה האוראלית לטיפול בטרשת נפוצה לקווינימוד (laquinimod). טבע וחברת אקטיב ביוטק השבדית הודיעו היום (ב') כי במסגרת ניסוי בן 36 שבועות שביצעו התקבל כי תרופת ה-laquinimod יעילה ובטוחה לשימוש.
"התוצאות מניסוי זה מאשרות את היעילות והבטיחות שמציגה תרופת ה-laquinimod עד כה", אמר גיאנקרלו קומי, שעומד בראש קבוצת המחקר.
הניסויים בתרופה החלו ב-2007 כאשר טבע וחברת אקטיב ביוטק השבדית הודיעו על תחילת שלב גיוס מטופלים לניסוי הקליני allegro - ניסוי להערכת היעילות, הבטיחות והסבילות במתן התכשיר האוראלי laquinimod במניעת ההתקדמות של טרשת נפוצה.
האווירה בשוק הגנריקה ממשיכה להיות מתוחה. מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) עשוי להעניק אישור לתרופת הגילניה (Gilenia) של חברת נוברטיס. התרופה מיועדת לטיפול בטרשת נפוצה, ומאיימת על תרופת הדגל של טבע, הקופקסון.
