ביוקנסל: סיימה את הניסוי הקליני שלב I/IIa בתרופה לסרטן הלבלב

חברת הביומד ביוקנסל הודיעה היום (ה') על סיום שלב I/IIa בניסוי הקליני שהיא עורכת בתרופתה לטיפול בסרטן הלבלב. תוצאות הניסוי הועברו לניתוח סטטיסטי.

ביוקנסל נמצאת בשלב הניסויים הקליניים בתרופת ה-BC-819. לאחרונה סיימה החברה את החלק הראשון בניסוי הקליני שלב II בחולים בסרטן בלתי נתיח בלבלב. קבוצת המינון השניה והאחרונה שנבדקה בחלק זה כללה שישה חולים, זאת בנוסף על שלושת החולים שנכללו בקבוצת המינון הראשונה.

מטרת הניסוי שלב I/IIa היתה בדיקת בטיחות, מינון אופטמלי ויעילות ראשונית של התרופה BC-819 בטיפול בסרטן הלבלב. כל חולה שהשתתף בניסוי קיבל ארבעה טיפולים של BC-819, פעמיים בשבוע במשך שבועיים.

תרופת ה-BC-819 קיבלה בעבר מעמד "תרופת יתום" בטיפול בסרטן הלבלב על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).