עוד אישור FDA לפריגו: תחל לשווק תרופה בעלת שוק של 224 מיליון דולר

חברת פריגו הודיעה היום (ב') כי התקבל אישור סופי ממנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) להשקת תרופת ה-Levocetirizine, גרסא גנרית של תרופת המרשם Xyzal, שפותחה על ידי סאנופי אוונטיס ו-UCB ומיועדת לטיפול באלרגיות וסרפדת כרונית.

על פי גורמים בשוק התרופות,מחזור המכירות של תרופת המרשם Xyzal של סאנופי ב-12 החודשים שנסתיימו בספטמבר 2010, הסתכמו ברמה של 224 מיליון דולר, עלייה של 12% בהשוואה ל-12 החודשים שנה קודם לכן. טבליות ה-Levocetirizine נועדו בכדי לספק טיפול לאלרגיות פנים וחוץ.

בסוף 2008 רכשה פריגו את הזכויות הבלעדיות לשווק טבליות Levocetirizine, הגרסא הגנרית של התרופה Xyzal שפותחה על ידי חברת UCB ומיועדת לטפל באלרגיות. האישור השיווקי של המוצר נרכש מחברת Synthon. Levocetirizine היא גרסא משופרת של Cetirizine תרופה אותה פריגו משווקת ללא מרשם רופא.

מוקדם יותר היום, הודיעה פריגו כי קיבלה את אישורו של מנהל המזון והתרופות (FDA) האמריקני לתרופה לשיכוך כאבים. מדובר בטבליות של 220 מ"ג של תרופת ה-Naproxen Sodium Soft Gels, מקבילה גנרית לתרופת ה-Aleve של חברת באייר.

פריגו מציינת כי היא הראשונה לשווק גרסא זו לתרופה. לפי נתונים שסיפקה חברת ריסורס אינפורמשיין, לתרופה זו מכירות של 80 מיליון דולר. "אישור זה הינו דוגמה נוספת למחוייבותה של פריגו להביא מוצרים חדשים לשוק", כך אמר היום יו"ר ומנכ"ל פריגו, ג'וזף סי. פאפא. "פריגו עובדת בכל יום על מנת להפוך טיפול רפואי איכותי לזול יותר", הוסיף.