מניית טבע מאבדת גובה: הצלחה לביוג'ן בניסוי שלב 3 בתרופה אוראלית לטרשת

פורסם לראשונה: 14:52

התחרות בשוק הטרשת נפוצה עולה מדרגה והאיום על תרופת הקופקסון של טבע הולכים וגדלים. היום דיווחה חברת התרופות ביוג'ן איידק (סימול: BIIB) על הצלחה בניסוי קליני שלב 3 בתרופת BG-12 האוראלית לטיפול בחולי טרשת נפוצה.

בעוד המסחר במניית טבע בבורסת תל אביב התנהל ביציבות ונחתם בעלייה קלה, בארה"ב מניית טבע מאבדת גובה ונחלשת בלמעלה מ-3%.

תוצאות הניסוי של ביוג'ן הצביעו על כך שלקיחת התרופה במינון של 240 מ"ג בתדירות של פעמיים או שלוש ביום מצביעה על יעילות בטיפול במחלה, זאת ביחס לקבוצת הביקורת - החולים אשר לקחו את תרופת הדמה, הפלאסבו.

תרופת ה-BG-12 זכתה בשנת 2008 לחדשות טובות מצד ה-FDA שאישר לה לקבל אישור במסגרת המסלול המהיר (Fast Track). במקביל לניסוי, עורך ביוג'ן ניסוי קליני נוסף אשר תוצאותיו אמורות להתפרסם במחצית הראשונה של 2011 - אשר בהתבסס עליו מתכננת החברה להגיש למינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בקשה לשיווק התרופה.

כיום מאושרת לשיווק על ידי ה-FDA רק תרופה אוראלית אחת לטרשת נפוצה - תרופת הגילניה שפיתחה חברת נוברטיס. במקביל להצלחה של ביוג'ן, גם חברת נוברטיס סיפקה מידע אודות תרופת הגילניה לקראת כנס הנוירולוגים (AAN) שמתקיים השבוע בארצות הברית.

נוברטיס הודיעה כי מניתוח הנתונים של ניסוי קליני שלב 3 שערכה בתרופת הגילניה שנערך במשך שנתיים עולה כי התרופה הצליחה לעכב את התפתחות המחלה אצל חולים שטופלו קודם לכן בתרופות אחרות לטרשת נפוצה, כמו גם בחולים שלא טופלו קודם לכן.

גם טבע מנסה לפתח תרופה אוראלית לטרשת נפוצה ולפני מספר חודשים תרופת הלקווינימוד שלה זכתה להצלחה בניסוי קליני שלב III. בשוק ממתינים כעת לחשיפת התוצאות המלאות בכנס הנוירולוגים ביום חמישי. התרופה, שטבע מפתחת עם אקטיב ביוטק השוודית, צפויה להגיע לשוק במחצית השניה של 2012.

שוק הטרשת הנפוצה אשר היום נשלט על ידי טבע ותרופת הקופקסון נמצא במהפך שבמסגרתו יותר ויותר חברות מנסות לפתח תרופה אוראלית (בבליעה) למחלה, זאת במקום הטיפול המסורתי (זריקה). פרט לקופקסון של טבע (הניתנת בזריקה) נמצאות בשוק גם תרופת האבונקס, רביף, בטאסרון ותרופת הטיסאברי.