מי קיבלה אישור FDA? האנליסטים בבינלאומי התבלבלו בין חברות הביומד

ביחידת המחקר של הבנק הבינלאומי התבלבלו מעט. הבוקר הוציאה היחידה עדכון לקראת שבוע המסחר המקוצר שהגיע לידי Bizportal. בין השאר, מציינים האנליסטים כי חברת בריינסוויי זכתה באישור FDA, אישור שאין לו כל אזכור בדיווחי החברה לבורסה.

בחלק המוקדש לבורסה בתל אביב, ביחידת המחקר הציעו דיווחים נבחרים של חברות בורסאיות מסוף השבוע. בין השאר, ציינו ביחידת המחקר כי חברת בריינסוויי זכתה באישור מנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) לטיפול בסרטן המוח. נציין שמניית בריינסוויי מטפסת היום במסחר בכ-3%.

"בריינסוויי קיבלה אישור מה-FDA לשיווק המכשיר לטיפול בסרטן המוח. מדובר בטיפול ראשון מסוגו העושה שימוש בשדות אלקטרו-מגנטיים במאבקו בתאים סרטניים", נכתב בסקירה (ראו תמונה למטה).

מי שכן קיבלה בסוף השבוע אישור FDA הינה בשם נובוקיור. כפי הנראה, ביחידת המחקר התבלבלו בין שתי החברות, שהמכשיר של שתיהן משתמש בשדות מגנטיים לטיפול במחלות במוח, אך מלבד זאת - מדובר בשימוש בטכנולוגיה שונה ובתחומי פעולה שונים.

ביום שישי אישר ה-FDA לנובוקיור את שיווקו של מכשיר העושה שימוש בשדות אלקטרו-מגנטיים לצורך טיפול בסרטן המוח, תחום בו בריינסוויי כלל לא פועלת. המכשיר של נובוקיור שוקל 2.75 ק"ג. הגלים האלקטרו-מגנטיים מועברים באמצעות ארבע אלקטרודות המתחברות לראשו המגולח של המטופל.

מהסקירה של הבינלאומי:

בעוד שבריינסוויי היא , נובוקיור הינה חברה פרטית. כחברה ציבורית, מיותר לציין כי קבלת אישור שיווק שכזה מחייב את בריינסוויי בדיווח במערכות הבורסה, דבר שיכלו לבדוק בבינלאומי בקלות.

מהבנק הבינלאומי נמסר כי "מדובר בטעות סופר" ואישרו כי אכן הכוונה הייתה לחברת נובוקיור. עוד נמסר כי בעקבות פניית Bizportal יצא תיקון והיועצים עודכנו בעניין.