יהיה ויראלי: ה-FDA אישר את הטכנולוגיה של MeMed הישראלית
מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, עשה לחברת הביוטכנולוגיה מימד (MeMed) חג באמת שמח, לאחר שאישר את הטכנולוגיה הייחודית שפיתחה החברה מטירת הכרמל לזיהוי בין זיהום חיידקי לוויראלי, באמצעות בחינת מערכת החיסון.
כמו מרבית הפיתוחים בתחום הרפואה מדובר בתהליך ארוך שארך 10 שנות פיתוח בעלות של למעלה מ-130 מיליון דולר שקיבלה החברה מהשקעות הון סיכון וממענקים של הנציבות האירופאית ומשרד ההגנה האמריקאי.
בחברה אומרים כי זיהומים חיידקיים וויראליים לעיתים אינם ברי הבחנה זה מזה. אתגר זה מוביל לשימוש שגוי באנטיביוטיקה, ולכך שמטופלים הסובלים ממחלה וויראלית מקבלים טיפול אנטיביוטי, אף שזה אינו אפקטיבי להתמודדות עם זיהום מסוג זה. שימוש עודף באנטיביוטיקה מוביל להיווצרותם של חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה, שנחשבת לאחת מבעיות הבריאות הגדולות ביותר של זמננו.
הטכנולוגיה של MeMed מפענחת את תגובת מערכת החיסון לזיהום ומאפשרת לקלינאים לקבל החלטות מושכלות יותר בכל הקשור לטיפול האנטיביוטי, כלי הכרחי למאבק בחיידקים עמידים לאנטיביוטיקה.
"הצוותים הרפואיים העוסקים בטיפול בילדים החולים במחלה חמורה, חיכינו עשרות שנים בציפייה לכלי אבחון מדויק ומהיר, שידריך אותנו בביטחון בטיפול בילדים חולים בדרגה בינונית ללא מוקד זיהומי ברור או מחלה וויראלית מזוהה. בבדיקה המהפכנית הזו טמונה הבטחה לסייע בהבחנה בין ילד עם מחלה וויראלית לבין ילד עם זיהום חיידקי, ובכך תומכת בשימוש מושכל באנטיביוטיקה", אמר ד"ר ריצ'ארד בייצ'ור, MD, פרופסור מומחה בילדים וברפואת ילדים דחופה, המחלקה לרפואה בהרווארד וראש חטיבת הרפואה הדחופה בבית החולים לילדים בבוסטון.
"בדיקתMeMed היא חלק בלתי נפרד מרוטינת הטיפול במחלקת הילדים בניהולי" אמרה ד"ר עדי קליין, מנהלת מחלקת הילדים במרכז הרפואי הלל יפה ויו"ר איגוד רופאי הילדים הישראלי.
"אנחנו נעזרים בבדיקה על מנת לאבחן האם ילד שמגיע עם חום סובל מזיהום חיידקי או ויראלי. רק לאחרונה היה לנו מקרה לא פשוט של ילד עם חום ממקור לא ברור., הבדיקה הצליחה לסייע לנו בזיהוי מוקדם של זיהום חיידקי חמור, שאלמלא הבדיקה היה מאובחן כויראלי. היכולת שלנו לאבחן זאת, הביאה לשינוי אופן הטיפול ולהבדל גדול בהטבת מצבו של המטופל"
ד"ר ערן אדן, מייסד שותף ומנכ"ל MeMed אמר: "עברנו מסע ארוך של כעשור, בדרך להפוך רעיון, לפתרונות המשפיעים משמעותית על חייהם של מטופלים ברחבי העולם. קבלת אישור ה-FDA האמריקאי עבור פיתוחינו בתחום ניתוח תגובת המאכסן, הוא רגע מכונן ומרגש בתולדות החברה, ומהווה פריצת דרך משמעותית ביכולתנו להשיא תועלת לחולים ולחברה בכלל".
תודה.
לתגובה חדשה
חזור לתגובה
-
4.גאווה לאומית (ל"ת)שורט על טבע 23/09/2021 07:45הגב לתגובה זו0 0סגור
-
3.רעיון מעולהמעניין 22/09/2021 05:36הגב לתגובה זו0 1כך סוף סוף נוכל להוכיח שקורונה אינו וירוס, אלא אקסוזום = מפנה רעילות יתר בגוף באמצעות שיעול, נזלת, חום גבוה. תודה על הרעיון הגאוני. מארץ ישראל תצא הבשורה שקורונה אינה מדבקת. מי שיש לו רעילות יתר נפגע. מי שלא, לא. וכך לא יצטרכו לעשות בדיקות קורונה מזוייפות ולא בידודים. בטח לא עטיית מסכה ולא חיסונים נגד וירוס. יתברר כי אין מגפה, כי זה לא וירוס ולכן לא מדבק! הפתרון לאקסוזום הוא לעשות ניקוי רעלים באמצעות מנוחה ושתיית מים במשך 3-4 ימים וכל התופעות ייעלמו. בריאות טובה לכולנו. חג סוכות שמח!!סגור
-
2.מה הסימול שלהם בבורסה?רונן 21/09/2021 09:41הגב לתגובה זו1 1נראה מענייןסגור
-
1.הם מונפקים?. 20/09/2021 16:55הגב לתגובה זו1 0.סגור
-
לא בבורסהדניאל 21/09/2021 08:23הגב לתגובה זו0 0לא הונפקוסגור
- טען עוד
-
לא. חברה פרטית (ל"ת)עדי 21/09/2021 01:28הגב לתגובה זו0 0סגור