ה-FDA אישר את הבדיקה של לה רוש לנגיף הקורונה

אחת הבעיות שעלו בתקופה האחרונה בהקשר של התפרצות נגיף הקורונה בארה"ב היה סוגיית הבדיקות להיתכנות הנגיף. עד כה, מספר הנבדקים בארה"ב היה זעום באופן יוצא דופן ביחס לשאר המדינות המתמודדות עם הנגיף. אחת הסיבות לכך הייתה קושי טכני לבצע בדיקות מסוג זה במדינות רבות. ייתכן שהבעיה נפתרה היום. 

מנהל התרופות מזון והתרופות בארה"ב (FDA) אישר היום את הבדיקה של חברת התרופות הופמן לה רוש (Roche) השווצרית. בשיטת הבדיקה של לה רוש ניתן לעבד על 4,000 בדיקות היתכנות לנגיף הקורונה ביום, קצב המהיר פי 10 מהבדיקות שנעשות כעת.  

הבדיקה של לה רוש אושרה במסגרת "הרשאת השימוש בחירום" של ה- FDA. נכון להיום יש רק 3 בדיקות מאושרות לנגיף הקורונה בארה"ב. 2 הבדיקות האחרות פותחו ע"י המרכז לבקרת מחלות ומניעה בניו יורק ואן איטיות בהרבה מהבדיקה של רוש

ע"פ הודעת החברה, יש היום יותר מ-800 מערכות בדיקה אוטומטיות ברחבי העולם, מתוכם כ-110 בארה"ב. מיליוני יחידות מבחן של החברה יהיו זמינות עבור בתי החולים והמעבדות המסחריות כבר מהשבועות הקרובים. 

בעקבות האישור היום, הסיכויים לקפיצה בנתוני הנדבקים בארה"ב בתקופה הקרובה גבוהים משמעותית.