פרוטליקס בדוחות פושרים - הפסד מתואם של 4.4 מיליון דולר

ההכנסות ברבעון השלישי של שנת 2020 הסתכמו בכ-10.8 מיליון דולר, ירידה של כ-24% בהשוואה לרבעון המקביל; החברה הודיעה שה-FDA קיבל את הגשת הבקשה לרישיון תרופה ביולוגית עבור PRX-102
 | 
telegram

חברת הביו פרמצבטיקה הישראלית {פרוטליקס} ביות'רפויטיקס הדואלית (סימול: PLX), המתמקדת בפיתוח, ייצור ומסחור של חלבונים רקומביננטיים טיפוליים דיווחה על תוצאות חלשות לרבעון השלישי שכללו ירידה בהכנסות וגידול בהפסד הרבעוני. מניית החברה יורדת בכ-1.4% במסחר המוקדם בניו יורק. 

ההכנסות ברבעון השלישי של שנת 2020 הסתכמו בכ-10.8 מיליון דולר, ירידה של כ-24% לעומת כ-14.2 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד ומתחת לתחזיות האנליסטים אשר עמדו על כ-13.6 מיליון דולר. ההכנסות הרבעוניות ממכירת מוצרים הסתכמו ב-3.3 מיליון דולר, לעומת הרבעון ירידה של 36% המקביל אשתקד וההכנסות הרבעוניות מהסכמי רישוי ומו"פ ירדו ב-18% לעומת הרבעון המקביל אשתקד והסתכמו ב-7.5 מיליון דולר. ההכנסות מהסכמי רישוי ומו"פ מייצגות בעיקר את ההכנסות שהוכרו בקשר להסכמים עם חברת קייזי. הקיטון נובע ברובו מהשלמת שניים מתוך שלושת הניסויים הקליניים שלב III ב-PRX-102 כמו גם מהוצאות נמוכות יותר בקשר לניסוי הקליני BALANCE ב-PRX-102 לטיפול במחלת  פברי. 

בשורה התחתונה על בסיס Non-GAAP הסתכם ההפסד ב-4.4 מיליון דולר, או 14 סנט למניה, לעומת הפסד נקי של 3.6 מיליון דולר, או 24 סנט למניה, ברבעון המקביל אשתקד. צפי האנליסטים היה להפסד של כ-8 סנט למניה.

כותרת ראשית

- כל הכותרות

מניית פרוטליקס נסחרת ביציבות יחסית מתחילת שנה, עם תשואה של כ-6%. שווי השוק עומד על כ-380 מיליון שקל. לפני כחצי שנה החברה הגישה בקשה לרישיון תרופה ביולוגית (BLA) למנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) לטיפול בחולים במחלת פברי במסלול לאישור מואץ של ה-FDA (לכתבה המלאה). החברה הודיעה שה-FDA קיבל את הגשת הבקשה לרישיון תרופה ביולוגית עבור PRX-102 (פגאוניגלסידאז אלפא) לטיפול בחולים בוגרים במחלת הפברי ונתן קדימות לבחינת הבקשה.

 דרור בשן, נשיא ומנכ"ל פרוטליקס. "ברבעון זה הגענו לאבן דרך חשובה נוספת עבור החברה כאשר מנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) קיבל והעניק קדימות לבחינת הבקשה לאישור תרופה ביולוגית עבור PRX-102 לטיפול במחלת פברי. אנו ממשיכים בבניית פרופיל הנתונים הקליניים עבור PRX-102. המטופל האחרון השלים את הטיפול במסגרת מחקר ה-Bright ואנו מצפים לפרסם את נתוני הטופליין מהמחקר עד סוף הרבעון הראשון 2021. אנו ממשיכים להתמקד גם בקידום המוצרים הנמצאים בשלבי פיתוח מוקדמים יותר בקו המוצרים שלנו. אנו גאים במסירות ושיתוף הפעולה של הצוות שלנו בקידום יעדי החברה בימים מאתגרים אלה של מגפה כלל עולמית".

תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות