רדהיל מדווחת על התקדמות בניסוי בתרופה נגד ווריאנט הדלתא

בנוסף להתקדמות עם התרופה, הישראלית שנסחרת בוול סטריט דיווחה על דוחות טובים לרבעון השני - ההכנסות הסתכמו בכ-21.5 מיליון דולר, עלייה של 4.5% לעומת הרבעון המקביל אשתקד
 | 
telegram
(5)

חברת  רדהיל +6.26% רדהיל 7.3 +6.26% רדהיל סגירה:0 פתיחה:7.2 גבוה:7.3 נמוך:6.7 מחזור:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: ביופארמה הישראלית שנסחרת בוול סטריט (סימול:RDHL) חברת פרמצבטיקה המתמקדת במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מדווחת על תוצאות לרבעון השני של השנה. ההכנסות הסתכמו בכ-21.5 מיליון דולר, עלייה של 4.5% לעומת הרבעון המקביל אשתקד. יתרת המזומנים של החברה עומדת על כ-71.5 מיליון דולר.

בנוסף, החברה דיווחה על עדכון אודות תוצאות ראשוניות של מחקר פרה-קליני חדש בתרופת opaganib (ABC294640) של החברה לטיפול בוויראנט הדלתא. 

כמו כן, לחברה יש בסל עוד מספר ״מוצרים״ שנמצאים בשלבי ניסוי מתקדמים. RHB-104 המיועד לטיפול בחולי קרוהן, החברה מעריכה את פוטנציאל השוק העולמי בשנת 2022 בכ-12.8 מיליארד דולר.

כותרת ראשית

- כל הכותרות

התרופה השנייה היא RHB-204, טיפול כנגד חיידק בעייתי שגורם לדלקות כרוניות בריאה. מחלת ה-NTM הינה ״מחלת יתום״, כלומר ללא טיפול שמאושר פורמלית ע״י ה-FDA ומקנה לחברה 12 שנים מוגנים בפטנט. לחברת אינזמד (סימול:INSM) שנסחרת לפי שווי גבוה מ-3 מיליארד דולר, יש רק טיפול מאושר אחד בסל התרופות, והוא מיועד  לכ-10% מהחולים במחלת NTM.

התרופה השלישית היא RHB-102 המיועדת לטיפול בגסטרואנטריטיס, דלקת זיהומית בקיבה ובמעי, עם פוטנציאל שוק עולמי של 650 מיליון דולר. התרופה ניתנת כטיפול אוראלי המפחית את הביקור בבתי החולים, ובמידה ותאושר, היא תהיה הטיפול הראשון בארה״ב. לחברה עוד מספר מוצרים בניסויים בפאזה 1 ו-2.

תגובות לכתבה(5):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 5.
    מתי קוונטום יגישו סיכומים?
    שלמה 09/09/2021 10:42
    הגב לתגובה זו
    0 0
    בעידן המתקדם היום , זה הרבה זמן עד שמגישים עד הסיכומים, שיתחילו להזדרז
    סגור
  • 4.
    רדהיל מבזבזת זמן לחינם וזה נזק
    טל 27/08/2021 18:38
    הגב לתגובה זו
    1 0
    עם קופה שמנה החברה חייבת לקדם אחת מהתרופות במהירות לפני שתשכח.
    סגור
  • 3.
    משרד הבריאות צריך לקבוע עמדה לגבי התרופה!!
    לא יתכן שתהיה תרופה שעעברה ניסויים העומדים בקריטרי 27/08/2021 08:52
    הגב לתגובה זו
    1 0
    לא יתכן שתהיה תרופה שעעברה ניסויים העומדים בקריטריונים של ניסויעפ״י כל אמות המידה העולמיות. ומשרד הבריאות לא ישמיע דעתו על התרופה לכאן או לכאן. זה ברור בעולם שתרופה היא הדבר הכי חשוב על הפרק אחרי החיסונים, התרופה אמורה להוריד את העוקץ מהנגיף , ובעיקר את הפחד משגרת חיים. כאשר חברה ישראלית מפתחת הרשויות יכולות לעקוב מקרוב ולהחליט אם לאשר לשימוש באופן עצמאי ללא תלות fda.
    סגור
  • 2.
    בהצלחה!כמו שראינו בקורונה חשוב להזדרז!!
    תובל 26/08/2021 21:24
    הגב לתגובה זו
    3 0
    אם החברה רוצה להנות מהפיתוח צריכה להזדרז ולנצל את הואריינט ליציאה לשוק. צריכה לנסות לחדור למדינות דרום אמריקה המוכות קורנה , ולנצל את הרצון של הFDA לזרז אישור תרופה. הכיוונים הללו יכולים להיות לטובה ולרעה כי גם מתחרות מנצלות את המצב.מעניין למה משרד הבריאות לא מגיב לתרופה הזו? בהצלחה
    סגור
  • 1.
    או שהחברה תתעשת או שתיסגר. הרבה פטנטים - אין תכלס!!
    יובל 26/08/2021 17:03
    הגב לתגובה זו
    3 0
    החברה רוצה לתפוס יותר מימה שמסוגלת.המשקיעים מענישים את החברה בגלל ההנפקה האחרונה במחיר נמוך שעשתה דילול משמעותי באחזקתם. רדהיל צריכה לפתח מודל רווחיות עצמאי מהיר ולא לעשות גם וגם!! או שתנמיך פיתוח ותפנה לרווחים מיידייים אות שתדאג לאישור מייד של אחת התרופות הזמן שלה אוזל הכסף בקופתה מספיק לשישה חודשים אם תעשה עוד הנפקה לפני ששוייה יעלה זה יהי במחיר רצפה ויחסל לגמרי את אמון המשקיעים. בקצב הנוכחי החברה עובדת לאט מידי ולכן זה לא לפה ולא לפה. הבטיחה שיווק לאופגניב לקורונה ברבעון ראשון אנחנו כבר בשלישי ועוד אין אף אישור . פייזר סיימה להגיש לאישור את החיסון בשבועיים ורדהיל כבר חודש מסכמת את הניסוי העולמי ועוד אין לה ממצאים מבטיחה שבועות וזה לוקח חודשים.תתעשתו אחרת תצאו בידיים ריקות!!
    סגור
חיפוש ני"ע חיפוש כתבות