רדהיל מדווחת על התקדמות בניסוי בתרופה נגד ווריאנט הדלתא
חברת רדהיל ביופארמה הישראלית שנסחרת בוול סטריט (סימול:RDHL) חברת פרמצבטיקה המתמקדת במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מדווחת על תוצאות לרבעון השני של השנה. ההכנסות הסתכמו בכ-21.5 מיליון דולר, עלייה של 4.5% לעומת הרבעון המקביל אשתקד. יתרת המזומנים של החברה עומדת על כ-71.5 מיליון דולר.
בנוסף, החברה דיווחה על עדכון אודות תוצאות ראשוניות של מחקר פרה-קליני חדש בתרופת opaganib (ABC294640) של החברה לטיפול בוויראנט הדלתא.
כמו כן, לחברה יש בסל עוד מספר ״מוצרים״ שנמצאים בשלבי ניסוי מתקדמים. RHB-104 המיועד לטיפול בחולי קרוהן, החברה מעריכה את פוטנציאל השוק העולמי בשנת 2022 בכ-12.8 מיליארד דולר.
התרופה השנייה היא RHB-204, טיפול כנגד חיידק בעייתי שגורם לדלקות כרוניות בריאה. מחלת ה-NTM הינה ״מחלת יתום״, כלומר ללא טיפול שמאושר פורמלית ע״י ה-FDA ומקנה לחברה 12 שנים מוגנים בפטנט. לחברת אינזמד (סימול:INSM) שנסחרת לפי שווי גבוה מ-3 מיליארד דולר, יש רק טיפול מאושר אחד בסל התרופות, והוא מיועד לכ-10% מהחולים במחלת NTM.
התרופה השלישית היא RHB-102 המיועדת לטיפול בגסטרואנטריטיס, דלקת זיהומית בקיבה ובמעי, עם פוטנציאל שוק עולמי של 650 מיליון דולר. התרופה ניתנת כטיפול אוראלי המפחית את הביקור בבתי החולים, ובמידה ותאושר, היא תהיה הטיפול הראשון בארה״ב. לחברה עוד מספר מוצרים בניסויים בפאזה 1 ו-2.
- 5.שלמה 09/09/2021 10:42הגב לתגובה זובעידן המתקדם היום , זה הרבה זמן עד שמגישים עד הסיכומים, שיתחילו להזדרז
- 4.טל 27/08/2021 18:38הגב לתגובה זועם קופה שמנה החברה חייבת לקדם אחת מהתרופות במהירות לפני שתשכח.
- 3.לא יתכן שתהיה תרופה שעעברה ניסויים העומדים בקריטרי 27/08/2021 08:52הגב לתגובה זולא יתכן שתהיה תרופה שעעברה ניסויים העומדים בקריטריונים של ניסויעפ״י כל אמות המידה העולמיות. ומשרד הבריאות לא ישמיע דעתו על התרופה לכאן או לכאן. זה ברור בעולם שתרופה היא הדבר הכי חשוב על הפרק אחרי החיסונים, התרופה אמורה להוריד את העוקץ מהנגיף , ובעיקר את הפחד משגרת חיים. כאשר חברה ישראלית מפתחת הרשויות יכולות לעקוב מקרוב ולהחליט אם לאשר לשימוש באופן עצמאי ללא תלות fda.
- 2.תובל 26/08/2021 21:24הגב לתגובה זואם החברה רוצה להנות מהפיתוח צריכה להזדרז ולנצל את הואריינט ליציאה לשוק. צריכה לנסות לחדור למדינות דרום אמריקה המוכות קורנה , ולנצל את הרצון של הFDA לזרז אישור תרופה. הכיוונים הללו יכולים להיות לטובה ולרעה כי גם מתחרות מנצלות את המצב.מעניין למה משרד הבריאות לא מגיב לתרופה הזו? בהצלחה
- 1.יובל 26/08/2021 17:03הגב לתגובה זוהחברה רוצה לתפוס יותר מימה שמסוגלת.המשקיעים מענישים את החברה בגלל ההנפקה האחרונה במחיר נמוך שעשתה דילול משמעותי באחזקתם. רדהיל צריכה לפתח מודל רווחיות עצמאי מהיר ולא לעשות גם וגם!! או שתנמיך פיתוח ותפנה לרווחים מיידייים אות שתדאג לאישור מייד של אחת התרופות הזמן שלה אוזל הכסף בקופתה מספיק לשישה חודשים אם תעשה עוד הנפקה לפני ששוייה יעלה זה יהי במחיר רצפה ויחסל לגמרי את אמון המשקיעים. בקצב הנוכחי החברה עובדת לאט מידי ולכן זה לא לפה ולא לפה. הבטיחה שיווק לאופגניב לקורונה ברבעון ראשון אנחנו כבר בשלישי ועוד אין אף אישור . פייזר סיימה להגיש לאישור את החיסון בשבועיים ורדהיל כבר חודש מסכמת את הניסוי העולמי ועוד אין לה ממצאים מבטיחה שבועות וזה לוקח חודשים.תתעשתו אחרת תצאו בידיים ריקות!!
