הירשמו אזור אישי

תאי גזע

תאי גזע

גמידה סל: הושלמה הגשת הבקשה ל-FDA לטיפול בחולים בסרטן הדם
חברת התרופות הנסחרת בוול סטריט מדווחת כי השלימה את הגשת הבקשה לרישיון תרופה ביולוגית (BLA) עבור Omidubical; ל-FDA 60 יום להודיע האם הבקשה הוגשה כראוי
גלובל | איתן גרסטנפלד
גמידה סל החלה בהליך לקבלת אישור FDA עבור התרופה; קופצת 14% במסחר
מענק של 3.5 מיליון שקל לפרויקט המשותף של סלקט ו-Entegris
מנכ"ל בריינסטורם: "אם נחליט על רישום בת"א, זה יהיה ב-2015"
בקרוב בבורסה: חברת תאי גזע שמטפלת בטרשת נפוצה תתמזג עם אגרי
TV
מיוחד ל-Bizportal: תהליך היצור של פלוריסטם - מתי נראה תרופה?
פלוריסטם מקדמת טיפול לרעלת היריון: הגישה בקשה לתרופת יתום
פלוריסטם קיבלה אישור ראשון מרשות הבריאות בגרמניה לתהליך היצור
פלוריסטם קיבלה אישור פטנט באוסטרליה למגוון רחב של התוויות

לכל הכתבות +